Banca de QUALIFICAÇÃO: DAYANNE LOPES PORTO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DAYANNE LOPES PORTO
DATA : 24/09/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Sala de aula do DITM
TÍTULO:

TÍTULO DO PROJETO DE TESE:  DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA PARA A AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DA (STIGMURINA) UM PEPTÍDIO DO ESCORPIÃO Tityus stigmurus

TÍTULO DO PROJETO DE PESQUISA QUE SERÁ APRESENTADO NO EXAME:  ESTUDOS DE CARACTERIZAÇÃO TERMO ANALÍTICA E DEGRADAÇÃO FORÇADA DE PEPTÍDEOS PROVENIENTES DE ESCORPIÕES DA FAUNA NORDESTINA COM POTENCIAL FARMACOLÓGICO PROMISSOR

PALAVRAS-CHAVES:

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PÁGINAS: 35
RESUMO:

O Brasil é o país mais diverso do planeta (MITTERMEIER et al., 2005)
e, a partir desta diversidade, fármacos podem ser descobertos de fontes
vegetais e animais, dentre as quais temos as espécies venenosas ou
peçonhentas, que apresentam uma mistura complexa de toxinas com grande
potencial biotecnológico (LEWIS; GARCIA, 2003).
Pesquisas com peptídeos isolados de peçonhas de animais vêm se
destacando por constituírem modelos moleculares interessantes pelas
indústrias farmacêuticas, para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas
(KLINT et al., 2013) e para a prospecção de novas alternativas de grande
interesse biotecnológico (DUFOURC et al., 2012) .
Medicamentos à base de peptídeos estão disponíveis para o
tratamento de infecções virais ou bacterianas, imune ou doenças neurológicas,
doenças cardiovasculares, câncer, diabetes, dentre outros (VLIEGHE et al.,
2010). Atualmente, mais de 150 peptídeos e proteínas foram aprovados pela
Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos como agentes
terapêuticos para a prevenção, diagnóstico e/ou tratamento de diferentes tipos
de doenças e existem mais de 900 medicamentos baseados em proteínas em
diferentes fases de ensaios clínicos (ALSENAIDY et al., 2014). O mercado
mundial de medicamentos peptídicos foi avaliado em US$ 21,5 bilhões em
2016 e espera-se que cresça em CAGR (Taxa de crescimento anual composta)
de 9,4% ao longo do período de previsão. Este crescimento está diretamente
associado ao aumento de investimentos em descoberta de fármacos. As
atividades de pesquisa e desenvolvimento em terapias com peptídeos são
focadas principalmente no desenvolvimento de fármacos pertencentes à
oncologia, seguido por doenças infecciosas, distúrbios metabólicos e diabetes.
Espera-se que os avanços nos processos de produção de peptídeos
aumentem ainda mais o desenvolvimento da terapêutica (RESEARCH, 2017).
A obtenção de peptídeos é decorrente da extração de fontes naturais,
produção por DNA recombinante (KUMAR; DASU; PAKSHIRAJAN, 2011),
síntese em animais ou plantas transgênicas, síntese química e síntese
enzimática (MASON, 2010). A síntese química continua sendo o padrão-ouro
para a produção de peptídeos que variam de 5 a 50 resíduos de aminoácidos.

Embora a síntese tenha sido originalmente realizada em solução, após a
introdução do modo de síntese em fase sólida por Merrifield, este último
método ganhou mais interesse (GUZMÁN; BARBERIS; ILLANES, 2007;
MERRIFIELD, 1963). Os peptídeos sintéticos passaram a servir como provas
inequívocas das identidades químicas e dos papéis biológicos dos peptídeos
naturais. Além disto, de posse deles pode-se construir curvas padrões
(concentração versus absorção ou emissão de luz ou desenvolvimento de
coloração) que permitam quantificar os peptídeos correspondentes contidos em
extratos brutos ou em frações obtidas durante os seus isolamentos
Embora os peptídeos demonstrem uma alta atividade biológica em
combinação com baixa toxicidade e alta especificidade em comparação com
pequenas moléculas, comumente eles apresentam baixa estabilidade, baixa
biodisponibilidade oral e dificuldades de liberação (MASON, 2010;
RAMANATHAN et al., 2011; SATO et al., 2006). Durante os passos de
obtenção de um peptídeo impurezas podem ser adicionadas, ao produto
acabado, mediante utilização de reagentes, aditivos para proteção ou
acoplamento. Estas impurezas podem ser ativas biologicamente ou ainda
alterar a atividade do peptídeo (VAN DORPE et al., 2011).
Nesse contexto, este projeto se propõe a caracterizar peptídeos obtidos
por síntese química em estado sólido com atividades biológicas promissoras,
identificados em escorpiões endêmicos do nordeste brasileiro de forma a
fornecer subsídios a caracterização destes peptídeos, desenvolvimento
tecnológico de produtos inovadores e avaliação de suas atividades biológicas
implementando no nordeste brasileiro um grupo de pesquisa voltado ao estudo
e caracterização de fármacos de origem peptídica. Para tanto propõem-se a
criação de uma plataforma analítica-tecnológica visando a caracterização
térmica de peptídeos e a realização de estudos de degradação forçada na
Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1492900 - CICERO FLAVIO SOARES ARAGAO
Interno - 1198847 - JOSE LUIS CARDOZO FONSECA
Interno - 1544647 - MATHEUS DE FREITAS FERNANDES PEDROSA
Interno - 166.225.534-91 - RUI OLIVEIRA MACEDO - UFPB