Banca de DEFESA: CLAUDIO BRUNO SILVA DE OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CLAUDIO BRUNO SILVA DE OLIVEIRA
DATA: 25/02/2016
HORA: 14:00
LOCAL: Sala Carl Peter Von Dietrich -CB / UFRN
TÍTULO:

Determinação de Patogenicidade, Resistência à Sulfadiazina e Atividade Anti-Toxoplasma do Timol e Estragol Contra Três Isolados de Toxoplasma gondii Obtidos de Animais de Criação no Estado do Rio Grande do Norte

PALAVRAS-CHAVES:

Toxoplasma gondii. Patogenicidade. Resistência.  Sulfadiazina.Timol. Estragol

PÁGINAS: 88
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Toxoplasma gondii é um protozoário intracelular obrigatório amplamente distribuído, ele é o causador da toxoplasmose, doença de curso normalmente benigno que pode ter sérias repercursões em imunossuprimidos e fetos congenitamente infectados. Esta doença é uma das principais  responsáveis  por  hospitalização relacionada à alimentos e, considerando o padrão atípico pelo qual esta se observa no Brasil, os efeitos adversos no tratamento-padrão e os  fenótipos emergentes de resistência o presente estudo teve como objetivo padronizar a manutenção e determinar o perfil de patogenicidade e resistência à  sulfadiazina  de isolados locais do  T. gondii; verificar o potencial imunogênico e alterações comportamentais;  além de avaliar o potencial antiparasitário do  timol e estragol versus cepa clonal e isolados locais do parasito. O efeito citopático induzido pelo parasito foi avaliado em cultura de células RAW  264.7 e a patogenicidade foi determinada em modelo murino  após infecção com monitoramento por 30 dias e confirmada por PCR-RFLP, usando o marcador CS3. A resistência fenotípica à  sulfadiazina  foi medida utilizando de uma curva de doses em animais infectados (100, 200 ou 300 mg/kg) e a atividade anti-Toxoplasma do  timol  e  estragol  contra isolados locais e  cepa  padrão  foram  determinadas  em camundongos  Suiços  infectados e tratados durante 6 dias.  As alterações na memória/aprendizado e impulsividade foram avaliados em labirinto em cruz elevado. Polimorfismos foram determinados por sequenciamento do gene DHPS. Amostras de sangue foram coletadas de camundongos C57BL/6 para o ELISA e dosagem de citocinas em camundongos C57BL/6. O efeito citopático e a PCR-RFLP mostraram que os isolados de galinhas  representam diferentes populações do parasito. O isolado Ck3 foi o mais patogênico in vivo, o isolado moderadamente patogênico Ck2 induziu uma resposta humoral e alterações comportamentais diferentes da cepa ME49. Falhas terapêuticas foram observadas nos animais infectados com Ck3 e Pg1 e tratados com  sulfadiazina, porém não foram observados polimorfismos no gene DHPS.  Foi possível estabelecer um modelo para  determinação da  atividade  anti-Toxoplasma de novos compostos e, através deste, foi obervado que timol e estragol apresentaram efetividade contra a cepa ME49, mas apenas o  estragol apresentou ação contra o isolado Ck2,  com  forte resposta Th1.  Timol,  estragol  e  sulfadiazina não tiveram ação contra Ck3 e Pg1.  Estes perfis atípicos de patogenicidade eresistência dos parasitos locais foram observados de forma inédita e podem explicar os perfis diferenciados da toxoplasmose observados nessa região.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1218940 - ANTONIA CLAUDIA JACOME DA CAMARA
Externo à Instituição - MARILIA GABRIELA DOS SANTOS CAVALCANTI - UFPB
Externo à Instituição - MILENA DE MEDEIROS CLEMENTINO ANDRADE - UFBA
Externo ao Programa - 1752367 - PAULO MARCOS DA MATTA GUEDES
Presidente - 2213126 - VALTER FERREIRA DE ANDRADE NETO