DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS NANOEMULSIONADOS POR BAIXA
ENERGIA CONTENDO PRAZIQUANTEL PARA POTENCIAL TRATAMENTO DA
PLATINOSSOMOSE
Platinossomose; nanoemulsão; nanotecnologia; praziquantel.
A platinossomose é uma infecção parasitária causada por trematódeos do
gênero Platynossomum, que afeta principalmente felinos domésticos. O ciclo evolutivo
do parasita é complexo e envolve múltiplos hospedeiros, a fisiopatologia do quadro
infeccioso pode causar severos danos hepáticos, o que exige abordagens eficazes de
tratamento. O praziquantel é o medicamento de primeira escolha para o tratamento
da platinossomose, entretanto, sua biodisponibilidade é limitada devido à baixa
solubilidade em água e metabolismo de primeira passagem cria desafios clínicos
significativos. Portanto, a utilização de nanoemulsões, sistemas coloidais formados
por gotículas de tamanho nanométrico, promete melhorar a absorção e a eficácia do
fármaco. Utilizando a técnica de inversão de fases, foram desenvolvidas
nanoemulsões que tiveram seu tamanho, potencial zeta, pH, morfologia e estabilidade
analisadas por meio de espalhamento de luz dinâmica, mobilidade eletroforética e
Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET). Foram desenvolvidas formulações
estáveis, porém que mostraram variações significativas ao longo de 56 dias, com
diferenças estatísticas notáveis no diâmetro das partículas. As nanoemulsões mais
estáveis apresentaram variações de tamanho de 14,1 nm, 79,1 nm e 31,4 nm,
respectivamente. Após a incorporação do praziquantel, o diâmetro médio das
partículas teve uma diminuição de 35,9 nm e 68,5 nm. Entretanto, a presença do
praziquantel, embora beneficiasse a diminuição do diâmetro das gotículas, também
trouxe à tona fenômenos de instabilidade que impactaram negativamente a eficiência
da formulação. Isso sugere que a otimização das concentrações de PZQ é crucial para
maximizar não apenas a estabilidade, mas também a eficácia terapêutica dos
sistemas. As nanoemulsões apresentadas demonstram um bom potencial para o
tratamento da platinossomose. No entanto, são necessários testes adicionais para
determinação do doseamento do fármaco, eficiência de incorporação, padrão
hemolítico e citotoxicidade.