Banca de DEFESA: BYANCA RODRIGUES CARNEIRO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : BYANCA RODRIGUES CARNEIRO
DATA : 25/02/2026
HORA: 15:30
LOCAL: Sala de Aulas GEP/MEJC
TÍTULO:

Avaliação da suplementação de vitamina E em gestantes

PALAVRAS-CHAVES:

Gestação; Pré-eclâmpsia; Alfa-tocoferol; Níveis Séricos; Revisão Sistemática; Ensaio Clínico.

PÁGINAS: 116
RESUMO:

A vitamina E é um antioxidante lipossolúvel essencial na proteção materno- fetal frente ao estresse oxidativo, sendo amplamente investigada em contextos inflamatórios, como a pré-eclâmpsia (PE). Nesse contexto, este estudo avaliou o impacto da suplementação de vitamina E em gestantes por meio de dois delineamentos: (1) uma revisão sistemática (RS) que investigou os efeitos da suplementação no binômio mãe–filho e (2) um ensaio clínico randomizado (ECR) com gestantes com PE grave, com o objetivo de analisar seu impacto no estado nutricional em vitamina E. A RS seguiu as diretrizes Preferred Reporting Items for Sistemático Reviews and Meta-Analyses, com protocolo registrado no PROSPERO (CRD42024529048), incluindo ECRs identificados nas bases PubMed, Scopus, Web of Science, EMBASE, LILACS e Cochrane Library. A seleção dos estudos, extração dos dados e avaliação do risco de viés foram conduzidas de forma independente, utilizando a ferramenta Cochrane Risk of Bias 2.0. A análise estatística foi realizada no software RevMan (versão 5.4), e a qualidade da evidência foi avaliada pelo Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation. Após triagem de 1.212 estudos, seis foram incluídos. A suplementação elevou significativamente as concentrações séricas de alfa-tocoferol (α-TOH) (SMD = 4,89; IC95%: 2,89–6,89; p < 0,001), sem efeitos sobre idade gestacional (SMD = 0,04 semanas; IC95%: −0,03–0,11; I2 = 0%; p = 0,29) ou o peso ao nascer (SMD = −0,02 g; IC95%: −0,09–0,04; I2 = 62%; p = 0,49). Os estudos apresentaram baixo risco de viés e evidência de baixa a moderada certeza. O ECR, duplo-cego e controlado por placebo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa sob parecer no 6.985.999 e registrado no Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (RBR-99h2qmf). Gestantes com PE grave foram randomizadas para suplementação (400 UI de dl-α-TOH) ou placebo (óleo de soja), acompanhadas até o pós-parto imediato. Foram coletados dados socioeconômicos, obstétricos, antropométricos, neonatais e de consumo alimentar, além de amostras sanguíneas em dois momentos: no baseline e pós-parto imediato. As concentrações séricas de α-TOH foram determinadas por cromatografia líquida de ultra-alta eficiência, considerando-se deficiência valores ≤ 30 μmol/L. Os dados foram analisados no Statistical Package for the Social Sciences. A análise descritiva e os testes estatísticos foram conduzidos conforme a distribuição dos dados. As correlações foram avaliadas pelos testes de Pearson ou Spearman e, no grupo intervenção, utilizaram-se modelos de regressão linear, adotando-se p < 0,05. Foram randomizadas 42 gestantes, sendo 22 alocadas no grupo intervenção e 20 no grupo placebo, todas com baixos níveis séricos basais médios de vitamina E (4,68 ± 2,12 μmol/L) e consumo dietético inadequado (6,06 ± 2,49 mg/dia). A suplementação promoveu aumento significativo das concentrações séricas de α-TOH no grupo intervenção (4,29 ± 2,06 vs. 31,70 ± 14,66 μmol/L; p = 0,001), sem associação com variáveis maternas ou neonatais. A suplementação com vitamina E aumentou os níveis séricos de α-TOH e corrigiu a deficiência materna, porém não promoveu benefícios clínicos significativos nos desfechos materno-infantis, indicando a necessidade de estudos longitudinais.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - CARLA SORAYA COSTA MAIA - UECE
Externa ao Programa - 1837366 - DANIELLE SOARES BEZERRA - nullPresidente - 2578592 - KARLA DANIELLY DA SILVA RIBEIRO RODRIGUES