Banca de QUALIFICAÇÃO: AMAXSELL THIAGO BARROS DE SOUZA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : AMAXSELL THIAGO BARROS DE SOUZA
DATA : 25/02/2026
HORA: 16:00
LOCAL: Sala de Aulas GEP/MEJC
TÍTULO:

ASSOCIAÇÃO ENTRE VARIANTES GENÉTICAS EM MICRORNAS E RNAS LONGOS NÃO CODIFICANTES E A SUSCETIBILIDADE À PERDA GESTACIONAL RECORRENTE

PALAVRAS-CHAVES:

MicroRNAs; RNA Longo não Codificante; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Aborto Habitual.

PÁGINAS: 50
RESUMO:

A perda gestacional recorrente (PGR) constitui uma das complicações mais prevalentes da gestação precoce, permanecendo sem etiologia claramente definida em aproximadamente 50–60% dos casos. Evidências científicas recentes demonstram que mecanismos regulatórios pós-transcricionais mediados por RNAs não codificantes, em especial os microRNAs (miRNAs) e os RNAs longos não codificantes (long non-coding RNAs - lncRNAs), exercem papel na interface materno-embrionária, afetando a implantação embrionária, a placentação, a angiogênese e a modulação da resposta imunológica materna. Polimorfismos de Nucleotídeo Único (Single Nucleotide Polymorphisms - SNPs) localizados em genes desses RNAs regulatórios podem comprometer sua biogênese, estabilidade ou função molecular, contribuindo para a suscetibilidade à PGR. O objetivo deste estudo foi investigar a associação entre SNPs em genes de miRNAs e lncRNAs e o risco de PGR, por meio de duas revisões sistemáticas com meta-análise, previamente registradas no PROSPERO (CRD420251276100 e CRD420261298804) e conduzidas em conformidade com as diretrizes do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) e do Meta-analysis of Observational Studies in Epidemiology (MOOSE). As buscas bibliográficas foram realizadas nas bases de dados PubMed, Embase, Web of Science e Scopus, abrangendo publicações até janeiro de 2026. A extração dos dados foi conduzida de forma independente por dois revisores, e a qualidade metodológica dos estudos incluídos foi avaliada por meio da escala Newcastle–Ottawa. A síntese quantitativa dos dados foi realizada utilizando o software Review Manager (RevMan), versão 5.4, e a certeza da evidência foi avaliada segundo a abordagem Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation (GRADE). No primeiro estudo, foram incluídos 29 estudos, totalizando 11.088 participantes, sendo 5.855 casos e 5.233 controles. A meta-análise evidenciou associações estatisticamente significativas entre a PGR e as variantes miR-10a (rs3809783), miR-149 (rs2292832), miR-323b (rs56103835), miR-449b (rs10061133) e miR-604 (rs2368393), com efeitos genótipo-específicos de risco ou proteção. No segundo estudo, que incluiu 16 estudos e 11.623 participantes (5.169 casos e 6.454 controles), observou-se que variantes nos lncRNAs HOTAIR (rs920778, rs1899663 e rs4759314) e HOTTIP (rs1859168) apresentaram associação significativa com a suscetibilidade à PGR. A avaliação da certeza da evidência indicou muito baixa certeza, em virtude de imprecisão, inconsistência entre os estudos e limitações metodológicas inerentes aos delineamentos observacionais. No entanto, os resultados desta tese fornecem evidências consistentes de que variantes genéticas em RNAs não codificantes estão implicadas na PGR. Os achados reforçam a necessidade de estudos futuros multicêntricos, com maior poder estatístico e integração funcional, para a validação dessas associações e elucidação de seus mecanismos biológicos.

MEMBROS DA BANCA:
Interna - 1714243 - DANIELLA REGINA ARANTES MARTINS SALHA
Externo à Instituição - KLEYTON SANTOS DE MEDEIROS
Presidente - 1674709 - VIVIANE SOUZA DO AMARAL