Banca de QUALIFICAÇÃO: BYANCA RODRIGUES CARNEIRO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : BYANCA RODRIGUES CARNEIRO
DATA : 13/08/2025
HORA: 14:30
LOCAL: Sala de reuniões da GEP
TÍTULO:

Avaliação da suplementação de vitamina E no estado nutricional de gestantes

PALAVRAS-CHAVES:

Gestação; Alfa-tocoferol; Pré-eclâmpsia; Revisão Sistemática; Ensaio clínico

PÁGINAS: 116
RESUMO:

A vitamina E desempenha função antioxidante essencial durante a gestação, auxiliando na proteção contra o estresse oxidativo. Sua deficiência está associada ao aumento do risco de pré-eclâmpsia (PE) e a desfechos adversos para mãe e bebê. Assim, conhecer a efetividade de medidas de intervenção que possam mitigar a deficiência de vitamina E (DVE) é essencial para tratar os eventos adversos durante a gestação. Nesse contexto, este trabalho avaliou o impacto da suplementação materna de vitamina E durante a gestação em dois estudos: (1) identificar a suplementação com vitamina E durante a gestação e seus efeitos sobre o estado nutricional da díade mãe-filho, investigados por meio de uma revisão sistemática; e (2) analisar os efeitos da suplementação diária de 400 UI de dl-alfa-tocoferol (α-TOH) no perfil de α-TOH de gestantes com PE grave, analisados em um ensaio clínico randomizado (ECR). A revisão foi conduzida de acordo com as diretrizes do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses, com protocolo previamente registrado no PROSPERO (CRD42024529048). A busca foi realizada nas bases PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, EMBASE, LILACS/SciELO, e Cochrane Library, incluindo estudos com humanos que analisaram as concentrações séricas ou teciduais de vitamina E em gestantes e/ou seus neonatos. O ECR, duplo-cego e controlado por placebo, atualmente em andamento, inclui gestantes com diagnóstico de PE grave. As participantes foram distribuídas em dois grupos: o grupo intervenção, que recebe 400 UI de α-TOH, e o grupo controle, que recebe excipientes inertes. A intervenção tem duração média de 18 semanas. Foram coletados dados socioeconômicos, clínicos, antropométricos, bioquímicos e de consumo alimentar, além de amostras de sangue obtidas antes do início da suplementação (coleta 1) e após o parto (coleta 2). As concentrações séricas de α-TOH foram analisadas por Cromatografia Líquida de Ultra-Alta Eficiência, sendo considerada DVE valores iguais ou inferiores a 517 μg/dL. Como resultados, dos seis estudos incluídos na revisão sistemática, a maioria avaliou a suplementação combinada das vitaminas E e C, principalmente em gestantes com pré-eclâmpsia ou diabetes gestacional. A suplementação elevou os níveis plasmáticos de α-TOH nas gestantes, porém não apresentou impacto significativo nos níveis observados nos recém-nascidos. De modo geral, os estudos apresentaram baixo risco de viés e boa qualidade metodológica. Nos resultados parciais do ensaio clínico randomizado, foram analisadas 28 gestantes, todas apresentando deficiência de vitamina E, com média sérica de α-TOH de 251,1 (±103,1) μg/dL. O consumo alimentar também se mostrou inadequado, com média de 5,9 mg/dia. Os resultados indicam que a suplementação de vitamina E pode ser uma estratégia promissora para elevar os níveis séricos em gestantes, especialmente em contextos de maior vulnerabilidade. No entanto, os dados ainda são preliminares e não sustentam a recomendação de seu uso de forma rotineira. A decisão quanto à suplementação deve ser individualizada, considerando o monitoramento do estado nutricional prévio e o perfil de risco da gestante.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2578592 - KARLA DANIELLY DA SILVA RIBEIRO RODRIGUES
Interna - 1837366 - DANIELLE SOARES BEZERRA
Externo à Instituição - KLEYTON SANTOS DE MEDEIROS - LNRCC