IMUNOEXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS APE-1, XRCC-1, p53 e Ki67 EM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS ORAL DE LÍNGUA
Câncer Oral; Carcinoma de células escamosas; Reparo do DNA; Proliferação celular; Imunoistoquímica
O carcinoma de células escamosas (CCE) representa 90% a 95% das neoplasias malignas de cavidade oral, principalmente em borda lateral de língua, sendo representado claramente como um problema de saúde pública. As causas são multifocais e fatores extrínsecos e intrínsecos podem ocasionar alterações genéticas, produzindo proteínas defeituosas, que comprometem processos importantes como o reparo do DNA e controle do ciclo celular. A via de reparo do DNA por excisão de base (BER) é responsável pela reparação do DNA após dano oxidativo e inclui os genes APE1 e XRCC1. A proteína APE1 atua aumentando a atividade de ligação aos fatores de transcrição do DNA (fos, jun, fator nuclear-КB e p53). XRCC-1 atua no suporte a outros fatores de reparo e interagem com proteínas da via BER, incluindo a APE1. O p53 é um gene supressor tumoral. Mutações neste e produção defeituosa da proteína p53 pode causar proliferação celular descontrolada e contribuir para o surgimento do câncer. O Ki-67 é uma proteína que pode ser utilizada como marcador para diferentes condições de crescimento celular, e a proliferação celular está associada com progressão e recorrência em cânceres humanos. Poucos estudos estão disponíveis sobre o papel da expressão gênica do reparo do DNA e sua associação com a proliferação e carcinogênese. O objetivo desta pesquisa é analisar a expressão imunoistoquímica das proteínas de reparo de DNA (APE1, XRCC1) e das proteínas envolvidas no processo de proliferação celular (p53 e ki67), associando-as com parâmetros clínicos e histopatológicos em CCEO de língua, visando contribuir para o melhor entendimento da participação dessas proteínas no desenvolvimento e evoluçao desta neoplasia.