FAR - DEPARTAMENTO DE FARMACIA
Projeto de Pesquisa | Área de Conhecimento | |||
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2024 | ||||
PVN22700-2024 | Formação docente e estágio em programas de pós-graduação stricto sensu | Teoria Geral de Planejamento e Desenvolvimento Curricular | ||
2020 | ||||
PVD18292-2020 | INOVAFITO: REDE DE PESQUISA EM DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO EM FITOTERÁPICOS | Farmacognosia | ||
PII18407-2020 | EXPEDIÇÃO CAATINGA 2020 | Processamento Mecânico da Madeira | ||
2019 | ||||
PVD16177-2019 | Viabilidade da Unitarização de Medicamentos e Adaptações de Formas Farmacêuticas na Maternidade Escola Januário Cicco: Um Estudo baseado em Valor | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD16959-2019 | Desenvolvimento de Fitoterapicos a base de plantas da região Nordeste | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD16971-2019 | Sistemas híbridos a base de poloxaminas e laponita como carreadores de fármacos | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2018 | ||||
PVD16077-2018 | DESENVOLVIMENTO DE FITOTERÁPICOS A BASE DE PLANTAS DA REGIÃO NORDESTE | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2017 | ||||
PVN14547-2017 | Formação Docente na Pós-Graduação Stricto Sensu na Universidade Federal do Rio Grande do Norte(UFRN) | Teorias da Instrução | ||
PVD14700-2017 | NANOCOMPÓSITOS DE ARGILAS/QUITOSANA COMO SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS PELA VIA ORAL: Avaliação da liberação, citotoxicidade e absorção | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2015 | ||||
PVD12404-2015 | Desenvolvimento de Carreadores Lipídicos Nanoestruturados contendo fração oleosa da BIXA ORELLANA L. como alternativa terapêutica no tratamento da Leishmaniose | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PID12575-2015 | EMPREGO DE MÉTODOS E CONCEITOS DE QUALITY BY DESIGN (QBD) PARA PRODUÇÃO E CONTROLE DE MEDICAMENTOS | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2014 | ||||
PVD10461-2014 | Obtenção de micropartículas de quitosana incorporadas com moxifloxacino e praziquantel em complexos de inclusão com ciclodextrinas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD10728-2014 | OBTENÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE β-LAPACHONA E DERIVADOS | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD10737-2014 | CONTROLE DE QUALIDADE DE HORMÔNIOS BIOIDÊNTICOS (ESTRIOL E ESTRADIOL) ATRAVÉS DE TÉCNICAS TÉRMICAS | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD11158-2014 | EMPREGO DE ARGILAS E QUITOSANA BRASILEIRAS PARA OTIMIZAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA DE FORMULAÇÕES CONTENDO ETAMBUTOL | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2013 | ||||
PVD6289-2013 | Obtenção de micropartículas de quitosana incorporadas com moxifloxacino e praziquantel em complexos de inclusão com ciclodextrinas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD7157-2013 | Obtenção e caracterização de microesferas de quitosana para liberação gástrica de amoxicilina e metronidazol | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD7265-2013 | CONTROLE DE QUALIDADE DE HORMÔNIOS BIOIDÊNTICOS (ESTRIOL E ESTRADIOL) ATRAVÉS DE TÉCNICAS TÉRMICAS | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
2012 | ||||
PVD3197-2012 | OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO E ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO E ADEQUAÇÃO DOS PARAMETROS TECNOLÓGICOS E FÍSICO-QUÍMICOS PARA A CLORPROPRAMIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD5359-2012 | Qual a qualidade dos medicamentos utilizados no SUS / RN ? | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD6289-2012 | Obtenção de micropartículas de quitosana incorporadas com moxifloxacino e praziquantel em complexos de inclusão com ciclodextrinas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD6308-2012 | DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS PARTICULADOS DE QUITOSANA PARA A LIBERAÇÃO CONTROLADA DE ANTIMICROBIANOS | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD7265-2012 | CONTROLE DE QUALIDADE DE HORMÔNIOS BIOIDÊNTICOS (ESTRIOL E ESTRADIOL) ATRAVÉS DE TÉCNICAS TÉRMICAS | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
2011 | ||||
PVD6289-2011 | Obtenção de micropartículas de quitosana incorporadas com moxifloxacino e praziquantel em complexos de inclusão com ciclodextrinas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD7157-2011 | Obtenção e caracterização de microesferas de quitosana para liberação gástrica de amoxicilina e metronidazol | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD7240-2011 | DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA DETECÇÃO, IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO E DE ESTUDOS DE ESTABILIDADE QUÍMICA DE OLANZAPINA, CLOZAPINA E QUETIAPINA | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD7265-2011 | CONTROLE DE QUALIDADE DE HORMÔNIOS BIOIDÊNTICOS (ESTRIOL E ESTRADIOL) ATRAVÉS DE TÉCNICAS TÉRMICAS | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD7872-2011 | Estudos de pré-formulação para o desenvolvimento de formas farmacêuticas semi-sólidas a base de extratos padronizados de Momordica charantia L. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2010 | ||||
PVD1683-2010 | OBTENÇÃO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DOSE FIXA COMBINADA DE RIFAMPICINA, ISONIAZIDA E PIRAZINAMIDA (3 em 1) E RIFAMPICINA, ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA E ETAMBUTOL (4 em 1) PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2239-2010 | VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS VOLTADAS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS E FITOTERÁPICOS | Farmácia | ||
PVD2396-2010 | PREPARAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS DE QUITOSANA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS NA MUCOSA GÁSTRICA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2396-2010 | PREPARAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS DE QUITOSANA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS NA MUCOSA GÁSTRICA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD3197-2010 | OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO E ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO E ADEQUAÇÃO DOS PARAMETROS TECNOLÓGICOS E FÍSICO-QUÍMICOS PARA A CLORPROPRAMIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD3197-2010 | OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO E ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO E ADEQUAÇÃO DOS PARAMETROS TECNOLÓGICOS E FÍSICO-QUÍMICOS PARA A CLORPROPRAMIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD3355-2010 | DESENVOLVIMENTO E OTIMIZAÇÃO DE MÉTODOS PARA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE EXTRATOS COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD3356-2010 | DETERMINAÇÃO DE PARÂMETROS DE QUALIDADE PARA MEDICAMENTOS MANIPULADOS EM FARMÁCIAS DO RIO GRANDE DO NORTE | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD5359-2010 | Qual a qualidade dos medicamentos utilizados no SUS / RN ? | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD6223-2010 | VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS VOLTADAS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD6289-2010 | Obtenção de micropartículas de quitosana incorporadas com moxifloxacino e praziquantel em complexos de inclusão com ciclodextrinas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD6305-2010 | DESENVOLVIMENTO E OTIMIZAÇÃO DE MÉTODOS PARA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE EXTRATOS COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD6308-2010 | DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS PARTICULADOS DE QUITOSANA PARA A LIBERAÇÃO CONTROLADA DE ANTIMICROBIANOS | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD6320-2010 | DETERMINAÇÃO DE PARÂMETROS DE QUALIDADE PARA MEDICAMENTOS MANIPULADOS EM FARMÁCIAS DO RIO GRANDE DO NORTE | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
2009 | ||||
PVD1425-2009 | ESTUDO DAS ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DAS MATÉRIAS-PRIMAS UTILIZADAS NO NÚCLEO DE PESQUISA EM ALIMENTOS E MEDICAMENTOS (NUPLAM) | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1683-2009 | OBTENÇÃO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DOSE FIXA COMBINADA DE RIFAMPICINA, ISONIAZIDA E PIRAZINAMIDA (3 em 1) E RIFAMPICINA, ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA E ETAMBUTOL (4 em 1) PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2239-2009 | VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS VOLTADAS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS E FITOTERÁPICOS | Farmácia | ||
PVD2392-2009 | Desenvolvimento de comprimido de liberação prolongada de propranolol, utilizando revestimento a base de polímero insolúvel (II) | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2396-2009 | PREPARAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS DE QUITOSANA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS NA MUCOSA GÁSTRICA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD3052-2009 | DISPERSÕES SÓLIDAS COMO ESTRATÉGIA PARA MODIFICAÇÃO DE PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DE FÁRMACOS DE BAIXA SOLUBILIDADE | Farmácia | ||
PVD3197-2009 | OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO E ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO E ADEQUAÇÃO DOS PARAMETROS TECNOLÓGICOS E FÍSICO-QUÍMICOS PARA A CLORPROPRAMIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD3355-2009 | DESENVOLVIMENTO E OTIMIZAÇÃO DE MÉTODOS PARA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE EXTRATOS COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD3356-2009 | DETERMINAÇÃO DE PARÂMETROS DE QUALIDADE PARA MEDICAMENTOS MANIPULADOS EM FARMÁCIAS DO RIO GRANDE DO NORTE | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
2008 | ||||
PVD1425-2008 | ESTUDO DAS ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DAS MATÉRIAS-PRIMAS UTILIZADAS NO NÚCLEO DE PESQUISA EM ALIMENTOS E MEDICAMENTOS (NUPLAM) | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1457-2008 | OBTENÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA REVESTIDOS COM POLÍMERO DE LIBERAÇÃO ENTÉRICA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1670-2008 | RIFAMPICINA E ISONIAZIDA: PADRONIZAÇÃO DA MATÉRIA-PRIMA E ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1675-2008 | ESTUDOS DE PRÉ-FORMULAÇÃO E ESTABILIDADE DE CÁPSULAS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1683-2008 | OBTENÇÃO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DOSE FIXA COMBINADA DE RIFAMPICINA, ISONIAZIDA E PIRAZINAMIDA (3 em 1) E RIFAMPICINA, ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA E ETAMBUTOL (4 em 1) PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2392-2008 | Desenvolvimento de comprimido de liberação prolongada de propranolol, utilizando revestimento a base de polímero insolúvel (II) | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2396-2008 | PREPARAÇÃO DE MICROPARTÍCULAS DE QUITOSANA PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS NA MUCOSA GÁSTRICA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2405-2008 | DETERMINAÇÃO DOS PARÂMETROS CRÍTICOS, ATRAVÉS DA VALIDAÇÃO, DO PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE CÁPSULAS DE ISONIAZIDA + RIFAMPICINA DO NÚCLEO DE PESQUISA EM ALIMENTOS E MEDICAMENTOS. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD2604-2008 | Pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos e metodologias aplicadas à indústria farmacêutica | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2007 | ||||
PVD340-2007 | ESTUDO DA UTILIZAçãO DE QUITOSANA EM FORMAS FARMACêUTICAS APLICADAS NA PELE E NAS MUCOSAS II | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD376-2007 | Desenvolvimento de comprimido de liberação prolongada de propranolol, utilizando revestimento a base de polímero insolúvel. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1421-2007 | DESENVOLVIMENTO DE PROCEDIMENTO PARA DESCARTE DE MEDICAMENTOS LÍQUIDOS DO NÚCLEO DE PESQUISA EM ALIMENTOS E MEDICAMENTOS (NUPLAM) | Farmácia | ||
PVD1425-2007 | ESTUDO DAS ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DAS MATÉRIAS-PRIMAS UTILIZADAS NO NÚCLEO DE PESQUISA EM ALIMENTOS E MEDICAMENTOS (NUPLAM) | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1457-2007 | OBTENÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA REVESTIDOS COM POLÍMERO DE LIBERAÇÃO ENTÉRICA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1670-2007 | RIFAMPICINA E ISONIAZIDA: PADRONIZAÇÃO DA MATÉRIA-PRIMA E ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1675-2007 | ESTUDOS DE PRÉ-FORMULAÇÃO E ESTABILIDADE DE CÁPSULAS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD1683-2007 | OBTENÇÃO DE COMPRIMIDOS CONTENDO DOSE FIXA COMBINADA DE RIFAMPICINA, ISONIAZIDA E PIRAZINAMIDA (3 em 1) E RIFAMPICINA, ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA E ETAMBUTOL (4 em 1) PARA TRATAMENTO DA TUBERCULOSE | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2006 | ||||
PVD86-2006 | PRÉ_FORMULAÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD340-2006 | ESTUDO DA UTILIZAçãO DE QUITOSANA EM FORMAS FARMACêUTICAS APLICADAS NA PELE E NAS MUCOSAS II | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD376-2006 | Desenvolvimento de comprimido de liberação prolongada de propranolol, utilizando revestimento a base de polímero insolúvel. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2005 | ||||
PVD86-2005 | PRÉ_FORMULAÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD340-2005 | ESTUDO DA UTILIZAçãO DE QUITOSANA EM FORMAS FARMACêUTICAS APLICADAS NA PELE E NAS MUCOSAS II | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD376-2005 | Desenvolvimento de comprimido de liberação prolongada de propranolol, utilizando revestimento a base de polímero insolúvel. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2004 | ||||
PVD7-2004 | Implantação de um Laboratório de Controle de Qualidade de Referencia em Equivalência Farmacêutica. | Administração de Empresas | ||
PVD86-2004 | PRÉ_FORMULAÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD340-2004 | ESTUDO DA UTILIZAçãO DE QUITOSANA EM FORMAS FARMACêUTICAS APLICADAS NA PELE E NAS MUCOSAS II | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD376-2004 | Desenvolvimento de comprimido de liberação prolongada de propranolol, utilizando revestimento a base de polímero insolúvel. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2003 | ||||
PVD7-2003 | Implantação de um Laboratório de Controle de Qualidade de Referencia em Equivalência Farmacêutica. | Administração de Empresas | ||
PVD86-2003 | PRÉ_FORMULAÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD576-2003 | Estudo da utilização de quitosana em formas farmacêuticas aplicadas na pele e nas mucosas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2002 | ||||
PVD7-2002 | Implantação de um Laboratório de Controle de Qualidade de Referencia em Equivalência Farmacêutica. | Administração de Empresas | ||
PVD71-2002 | CÁPSULAS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA: Estudos de Pré-formulação, Equivalência Farmacêutica e Desenvolvimento de Granulados Revestidos para Liberação Prolongada | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD86-2002 | PRÉ_FORMULAÇÃO DE GRANULADOS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD162-2002 | ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO PARA OBTENÇÃO DE UM MEDICAMENTO GENÉRICO DE FUROSEMIDA | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
PVD224-2002 | REPRESENTAÇÃO SOCIAL DO MEDICAMENTO POR FUNCIONÁRIOS DE UMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA | Psicologia Social | ||
PVD576-2002 | Estudo da utilização de quitosana em formas farmacêuticas aplicadas na pele e nas mucosas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD961-2002 | ESTUDOS DE PRE-FORMULAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE CÁPSULAS DE RIFAMPICINA E ISONIAZIDA | Garantia e controle de qualidade farmacêuticos | ||
2001 | ||||
PVD6-2001 | Desenvolvimento de Medicamentos: formas farmacêuticas Revestidas de propranolol e rifampicina-isoniazida. | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
PVD7-2001 | Implantação de um Laboratório de Controle de Qualidade de Referencia em Equivalência Farmacêutica. | Administração de Empresas | ||
PVD10-2001 | Utilização Tópica de Gucana Insolúvel em Ferida Aberta na Pele de Camundongos | Imunologia Aplicada | ||
PVB385-2001 | Estudo da relação estrutura - propriedades de polissacarídeos. | Materiais Não-Metálicos | ||
PVD576-2001 | Estudo da utilização de quitosana em formas farmacêuticas aplicadas na pele e nas mucosas | Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica | ||
2000 | ||||
PVD411-2000 | Cicatrização de feridas em ratos induzida por glaucana B 1-3 | Imunologia Aplicada |
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