Banca de DEFESA: KATYANNA SALES BEZERRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : KATYANNA SALES BEZERRA
DATA : 24/03/2020
HORA: 09:00
LOCAL: IMD, b206
TÍTULO:

QUANTUM BIOCHEMICAL STUDY OF INTERACTIONS BETWEEN
THE ANDROGENIC RECEPTOR, rRNA AND MCL-1 AND LIGANDS

PALAVRAS-CHAVES:

DFT, MFCC, energias de interação, Receptor Androgênico, RNAr,
MCL-1

PÁGINAS: 157
RESUMO:

Esta tese apresenta três pesquisas realizadas no campo da simulação ab initio, baseadas em princípios da Mecânica Quântica. O primeiro estudo retrata as particularidades das interações entre o receptor androgênico (RA) carregando uma mutação T877A, cuja a qual promove promiscuidade no receptor, e dois fármacos antagonistas acetato de ciproterona e hidroxiflutamida (CPA e HFT) e um composto agonista (RLL). As energias de interação foram obtidas com base em métodos da química quântica baseados na Teoria do Funcional da Densidade (DFT) utilizando o método de Fragmentação com Capas Conjugadas (MFCC). Os resultados demonstram a relevância individual entre T877A-RA e os ligantes, apontando os principais resíduos que perfazem as interações. O segundo estudo apresenta a análise da interação entre RNA ribossômico 16S e a higromicina B (hygB) é um antibiótico aminoglicosídeo que afeta a translocação ribossômica, utilizando a estratégia MFCC à luz do DFT e parametrizações de constantes dielétricas. Os resultados apontaram que os nucleotídeos C1403, C1404, G1405, A1493, G1494, U1495, C1496 e U1498 tinham as energias de ligação mais negativas, tornando-os fortes candidatos para estabilizar o hygB em uma bolsa de ligação adequada da subunidade ribossômica 30S dos procariontes. Já o terceiro trabalho apresentado aqui investiga as interações entre a proteína anti-apoptótica MCL-1, a qual sua superexpressão tem a capacidade de bloquear a via de sinalização da apoptose permitindo o crescimento celular desordenado, e sete compostos químicos com potencial para inibir a proteína. A metodologia utilizada aqui também utiliza métodos quânticos baseados no DFT, além do MFCC. Os resultados apontaram que os resíduos Arg263, Met231, Val253 Phe270, Phe228, Phe254, Leu267 e Thr266 são de crucial importância para a ligação dos inibidores ao bolso hidrofóbico de MCL-1. Os métodos computacionais utilizados nos três estudos emergem como uma alternativa elegante e eficiente para o desenvolvimento de medicamentos.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - DOUGLAS SOARES GALVAO - UNICAMP
Externo ao Programa - 6345638 - EUDENILSON LINS DE ALBUQUERQUE
Interno - 1507794 - RODRIGO JULIANI SIQUEIRA DALMOLIN
Presidente - 1352009 - UMBERTO LAINO FULCO
Externo à Instituição - VALDER NOGUEIRA FREIRE - UFC