Banca de QUALIFICAÇÃO: ARANTHYA HEVELLY DE LIMA COSTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ARANTHYA HEVELLY DE LIMA COSTA
DATA : 26/02/2018
HORA: 08:00
LOCAL: DEPTO DE BIOFÍSICA - CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
TÍTULO:

ANÁLISE ENERGÉTICA DA INTERAÇÃO DO ESTRADIOL E DIETILESTILBESTROL COM O ERα.



PALAVRAS-CHAVES:

Estradiol. Dietilestilbestrol. Receptor de estrogênio alfa. Câncer de mama. MFCC. DFT.


PÁGINAS: 73
RESUMO:

O  câncer  de  mama  é  uma  doença  hormônio-dependente,  que  possui  vários  subtipos diferentes,  padrões  de  expressão  de  genes  e  manifestações  distintos  (CHENG  et  al., 2002).  Segundo  o  Instituto  Nacional  de  Câncer  (INCA),  no  ano  de  2013,  as  mortes causadas pela doença foram de 14.388, sendo 181 homens e 14.207. A estimativa para 2015 é de 57.120 de novos casos. A maioria das neoplasias mamárias são ER + (receptor de  estrogênio  positivo),  isto  é,  dependentes  de  17β-estradiol.  Neste  tipo  de  neoplasia mamária, o número de ERα (receptor de estrogênio subtipo alfa), é superior ao número de ERβ (receptor de estrogênio subtipo beta), evidenciando a importância do subtipo alfa nesta doença. A proposta deste trabalho é mensurar as energias de ligação individual dos resíduos que  compõem  o  ERα  com  o  17β-estradiol  e  Dietilestilbestrol,  utilizando  a simulação computacional. Para tanto, será empregado a Teoria do Funcional Densidade (DFT)  e  o  Método  de  Fracionamento  Molecular  com  Caps  Conjugados  (MFCC).  Os resultados obtidos com  esse trabalho podem vir a ajudar na caracterização da interação entre  os  agonistas  17β-estradiol  e  Dietilestilbestrol  com  ERα.  Os  resultados  obtidos constataram os resíduos com os valores energéticos mais significativos são: GLU353, LEU391, MET343, LEU346, MET388, ARG394, PHE404, HIS524, ASP411, LEU525, ARG352 e ARG548. Esses resultados ajudam a caracterizar, por meio das informações obtidas, a interação entre o 17β-estradiol e Dietilestilbestrol com o ERα e, por sua vez, podem  ser  utilizados  como  base  para  estudos,  planejamento  estrutural  do  fármaco, modular os fármacos existentes, tal como para o design de novas drogas.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1880243 - DANIEL CARLOS FERREIRA LANZA
Presidente - 1352009 - UMBERTO LAINO FULCO
Notícia cadastrada em: 08/02/2018 11:33
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