PROJETO revELA: ACOMPANHAMENTO DOS SINTOMAS MOTORES DE
INDIVIDUOS COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA: UM ESTUDO LONGITUDINAL
Esclerose Lateral Amiotrofica; Neuronios motores; Pesquisa
Introdução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença
neurodegenerativa, progressiva e que leva à óbito. A degeneração ocorre
nos neurônios motores localizados no córtex cerebral e na medula espinhal,
levando a fraqueza e atrofia muscular. Devido a heterogeneidade da doença,
sua apresentação clínica é variada, sendo classificada em ELA espinhal,
quando há maior comprometimento nos membros; ELA bulbar, quando o
início dos sintomas começam com sintomas bulbares e ELA mista, quando a
apresentação inicial acontece das duas maneiras. Objetivo: observar a
evolução dos sintomas motores no período de um ano de indivíduos com
diagnóstico definitivo ou em investigação de ELA. Metodologia: trata-se de
um estudo longitudinal, analítico e de caráter prospectivo. Os participantes
recrutados deviam ter diagnóstico definitivo ou em investigação de ELA, de
ambos os sexos, com idade superior a 18 anos, acompanhados pelo hospital
de referência no tratamento de pessoas com ELA. Foram aplicados os
instrumentos ALSFRS-r Revised Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional
Rating Scale) para avaliar funcionalidade; EVA (Escala Visual Analógica)
para avaliação da dor; ALS-CBS (Cognitive Behavioral Screen) para
avaliação da cognição; ESF (Escala de Severidade da Fadiga) para
avaliação da fadiga; além de uma ficha de avaliação própria contendo dados
clínicos e sociodemográficos. Os instrumentos de avaliação foram aplicados
de forma presencial ou remota, a cada três meses, totalizando cinco
avaliações. Para análise dos dados será utilizado o software Statistical
Package for Social Sciences (SPSS) versão 20.0. Para comparação dos
cinco momentos de avaliação dos participantes, será utilizado ao modelo
linear misto (GLM). Para identificar influência das variáveis sob a
funcionalidade, será utilizado a análise de regressão linear múltipla.
Resultados parciais: A amostra foi composta de 72 participantes, sendo 42
do sexo masculino e 30 do sexo feminino. A média de idade dos participantes
foi de 57 anos. 66% dos indivíduos tinham diagnóstico confirmado de ELA,
sendo 54% do tipo espinhal, 12% do tipo bulbar e 33% classificado como
mista. Conclusão: Espera-se que, devido a gravidade e velocidade da
doença, os indivíduos diagnosticados com ELA sofrerão impacto negativo
nos sintomas motores medidos pela funcionalidade no período de um ano.