EFEITOS DO TREINAMENTO MUSCULAR INSPIRATÓRIO EM INDIVÍDUOS COM FIBROSE CÍSTICA
Fibrose cística, qualidade de vida, postura
Introdução: A fibrose cística é uma doença genética de caráter multissistêmico, sendo o comprometimento pulmonar a principal causa de óbito. Objetivo: Investigar as repercussões de um treinamento muscular inspiratório domiciliar na postura e qualidade de vida de indivíduos que tem fibrose cística. Metodologia: Em um ensaio clínico controlado randomizado duplo cego, pacientes com diagnóstico de fibrose cística confirmado pelo médico foram submetidos à teste de função pulmonar, força muscular respiratória, avaliação postural, qualidade de vida e teste do degrau de três minutos. Depois disso, eles foram divididos em dois grupos. Todos receberam um POWERBREATHE©. O grupo Experimental (GExp) treinou com 40% da carga da PImáx, com progressão de carga a cada semana e o grupo controle (Gcon) treinou com 20% da carga da PImáx sem progressão de carga durante 4 semanas, 2x ao dia, 30 respirações. Depois de quatro semanas os indivíduos foram reavaliados. Os dados foram analisados através do SPSS 20.0, com nível de significância de 5%. O teste de Shapiro-Wilk foi utilizado e de acordo com a distribuição dos dados: o teste t’Student não pareado ou Mann-Whitney foi utilizado para comparar as médias entre os grupos e o teste t pareado ou Wilcoxon para verificar diferenças intragrupos. Resultados preliminares: Até o presente momento 6 pacientes (2 GExp x 4Gcon) já finalizaram o treinamento. Não houve diferença significativa intragrupo e intergrupo em nenhuma variável analisada.