Banca de DEFESA: BEATRIZ MAIA DE PAIVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : BEATRIZ MAIA DE PAIVA
DATA : 03/06/2025
HORA: 09:00
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA
TÍTULO:

Desenvolvimento Da Pré Eclâmpsia E O Gene Stox1: Uma Revisão

Sistemática E Metanálise

PALAVRAS-CHAVES:

Revisão sistemática; Pré-eclâmpsia; STOX1.

PÁGINAS: 92
RESUMO:

A pré-eclâmpsia (PE) é um distúrbio hipertensivo gestacional multifatorial e constitui

importante causa de morbimortalidade materna e perinatal em todo o mundo. Embora

a patogênese da PE seja complexa—envolvendo placentação anômala, disfunção

endotelial e respostas inflamatórias—evidências crescentes indicam um componente

genético. O gene STOX1, especialmente os polimorfismos Y153H e -922 T>C, tem

sido associado à suscetibilidade à PE, mas os achados permanecem inconsistentes.

Esta revisão sistemática e meta-análise seguiram as diretrizes PRISMA e foram

registradas no PROSPERO (CRD42023465306). Realizou-se busca abrangente em

oito bases de dados para identificar estudos observacionais que investigaram

polimorfismos do gene STOX1 em gestantes com PE versus controles normotensos.

Dois revisores extraíram os dados de forma independente. Razões de chances (ORs)

agrupadas e intervalos de confiança de 95 % (IC95 %) foram calculados com modelos

de efeitos fixos ou aleatórios, conforme a heterogeneidade avaliada pelo estatístico

I². A qualidade metodológica foi examinada pela escala de Newcastle-Ottawa (NOS).

Quatro estudos foram incluídos, totalizando 1 906 casos e 3 019 controles. Três

investigaram a variante Y153H do STOX1, não observando associação

estatisticamente significativa com PE em nenhum modelo genético (dominante,

recessivo, codominante ou alélico). As meta-análises exibiram alta heterogeneidade,

especialmente na comparação alélica (I² = 99,6 %). Um estudo avaliou o polimorfismo

promotor -922 T>C e encontrou associação significativa com maior risco de PE,

sobretudo na forma de início precoce (OR = 2,01; IC95 % [1,11–3,65]; p = 0,02);

contudo, ele não foi incluído na meta-análise por falta de estudos comparáveis. Não

foram encontradas evidências consistentes de que o polimorfismo Y153H do STOX1

esteja associado ao risco de PE. Entretanto, a variante -922 T>C pode contribuir para

a suscetibilidade a subtipos específicos da doença. São necessários estudos maiores,

multiétnicos e integrando dados genéticos, transcriptômicos e clínicos para elucidar o

papel do STOX1 na patogênese da pré-eclâmpsia.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - AYANE CRISTINE ALVES SARMENTO - LNRCC
Interna - ***.474.624-** - KARLA SIMONE COSTA DE SOUZA - UFRN
Presidente - 1055045 - MARCELA ABBOTT GALVAO URURAHY