Banca de DEFESA: ANA CAMILA CAMPELO DE ALBUQUERQUE

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA CAMILA CAMPELO DE ALBUQUERQUE
DATA : 25/05/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Videoconferencia
TÍTULO:

OS EFEITOS INDISCRIMINADO DOS ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÊNICOS NO SISTEMA CARDIOVASCULAR E SUA ANÁLISE POR BIOQUÍMICA QUÂNTICA NO SÍTIO DE LIGAÇÃO DO RECEPTOR ANDROGÊNICO

PALAVRAS-CHAVES:

Esteroides Androgênicos Anabolizantes, Energia de Interação, DFT, MFCC

PÁGINAS: 124
RESUMO:

Os esteroides androgênicos anabolizantes (AAS), derivados naturais e sintéticos da testosterona, são substâncias com características tanto androgênica como anabólica, que são utilizados tanto de forma clínica como também por atletas por suas propriedades anabólicas. No entanto, se questiona os efeitos anabólicos da testosterona e seus derivados, pois o que se sabe é que eles são eficazes para aumentar o desempenho e melhorar a aparência física, mesmo tendo efeitos colaterais que podem impactar sobre a saúde e o bem-estar. Esta tese apresenta duas pesquisas realizadas, uma relacionada a uma revisão narrativa e a segunda no campo da simulação ab initio, baseadas em princípios da Mecânica Quântica. O primeiro estudo expõe uma revisão narrativa através de estudos experimentais apontando os principais efeitos dos esteroides anabólicos androgênicos no sistema cardiovascular. Os artigos utilizados para esta revisão foram publicados no período de 2010 a 2019 nas bases de dados Pubmed, Scielo e em periódicos independentes, após a triagem por título e resumo, 26 artigos foram selecionados. Os resultados desta revisão permitiram ratificar que o uso de esteroides anabolizantes pode causar alterações estruturais e funcionais da musculatura cardíaca decorrente ao seu uso, por efeitos diretos e/ou indiretos, podendo provocar e perpetuar doenças cardiovasculares. O segundo estudo caracteriza o sítio de ligação dos AAS Testosterona, DHT e THG em complexo com o receptor androgênico identificando as interações químicas responsáveis pela manutenção da complementariedade fármaco-receptor e avalia as mudanças que ocorrem nessas interações, utilizando a estratégia MFCC à luz do DFT e parametrizações de constantes dielétricas. Nossos resultados confirmam a importância dos resíduos de aminoácidos Asn 705, Leu707, Leu704, Leu701, Leu873, Met742, Met780, Phe764, Met745 e Thr877 para o esteroide DHT. Quando analisamos o THG, os resíduos importantes foram Arg752, Asn705, Leu873, Leu707, Leu704, Met745, Met742 e Phe764. Já para o esteroide Testosterona os resultados confirmam a importância dos resíduos de 15 aminoácidos Asn705, Gly708, Leu704, Leu701, Leu873, Met745, Met742 Met895, Met780, Phe764, Phe876, Thr877. O método computacional utilizado no segundo estudo emerge como uma alternativa eficiente para o desenvolvimento de medicamentos e podem auxiliar na descoberta e design de ligantes antiandrogênicos aprimorados com ação aprimorada.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 2412258 - EDILSON DANTAS DA SILVA JUNIOR
Interno - 6345638 - EUDENILSON LINS DE ALBUQUERQUE
Interno - 2985070 - JONAS IVAN NOBRE OLIVEIRA
Externo à Instituição - LUIZ ANTONIO RIBEIRO JUNIOR - UnB
Presidente - 1352009 - UMBERTO LAINO FULCO
Externo à Instituição - VALDER NOGUEIRA FREIRE - UFC