Banca de QUALIFICAÇÃO: NADJA MARIA DA COSTA MELO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : NADJA MARIA DA COSTA MELO
DATA : 27/07/2021
HORA: 08:00
LOCAL: videoconferência
TÍTULO:

ATIVIDADE DO EXTRATO HIDROETANÓLICO DE Cereus jamacaru P.DC. (mandacaru) EM MODELO DE DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL INDUZIDO POR DNBS

PALAVRAS-CHAVES:

 Colite; DNBS, DII, Cactaceae; fitoquímica

PÁGINAS: 118
RESUMO:

As doenças inflamatórias intestinais (DII) são patologias crônicas inflamatórias e redicivantes, cuja patogênese está associada a alterações genéticas e a um defeito ou aumento na sensibilidade da mucosa aos antígenos do lúmen intestinal. Os medicamentos disponíveis para o tratamento das DII podem provocar efeitos adversos potencialmente graves, mostrando a necessidade de busca por novas estratégias terapêuticas. Neste sentido, destacam-se os produtos naturais ricos em compostos bioativos com atividade anti-inflamatória como o mandacaru (Cereus jamacaru P. DC.). Essa cactácea é uma espécie nativa da vegetação da caatinga do semiárido nordestino, com uso popular em diversas doenças, podendo ser considerada promissora para tratar processos inflamatórios intestinais. Esta pesquisa teve como objetivo avaliar a atividade do extrato hidroetanólico de Cereus jamacaru P. D.C. em modelo de inflamação intestinal em ratas. As hastes do mandacaru foram coletadas na cidade Jucurutu/RN, removidos os espinhos, cortadas e secas em estufa 55ºC por 24hrs, em seguida foram trituradas, passando por macerações com etanol e obtido o extrato hidroetanólico de Cereus jamacaru (EHCJ). A prospecção fitoquímica do extrato hidroetanólico foi realizada por cromatógrafia líquida acoplada a espectrômetro de massas - CLAE-IES-IT-EM/EM para avaliar a presença de flavonoides. No estudo da atividade anti-inflamatória intestinal foram utilizados Rattus norvegicus (Wistar), fêmeas adultas (n = 8/grupo), peso 230±20 distribuídos aleatoriamente em grupos controle com ácido 2,4-dinitrobenzeno sulfônico (DNBS), sulfassalazina 250 mg/kg ou EHCJ (50, 100 e 200 mg/kg/dia). Foram avaliados parâmetros clínicos (diarreia, sangue nas fezes, perda de peso), macroscópicos, microscópicos, marcadores inflamatórios como atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), a proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK), fator kappa beta (NF-kβ p65) e as citocinas (TNF-α, IL-10 e IL-1β); avaliação do estresse oxidativo pela dosagem do malondialdeido (MDA) e a integridade de barreira intestinal por meio da ocludina (OCL). Os resultados da análise de CLAE-EM/EM e por IES-IT-EM/EM identificaram os compostos derivados do ácido benzoico, sacarídeo, Kampferol-3-O-dirhamnosil-hexosideo, Isorhamnetina-3-O-dirhamnosil-glicosídeo, Kaempferol-3-O-rutinosídeo, Isorhamnetina-3-O-rutinosídeo e o Ácido oxo-di-hidroxi-octadecenóico. No modelo de colite, o pré-tratamento com EHCJ nas doses de 50, 100 e 200 mg/kg foi capaz de provocar melhora no Índice de atividade da doença, representado pela perda de peso, diarreia e sangue nas fezes (p <0,05). Ainda, diminuiu os danos colônicos induzidos pelo DNBS com redução do escore do dano macroscópico (p<0,05). O tratamento reduziu a atividade da enzima MPO (p<0,05) e os níveis colônicos de MDA (p<0,01) para todas as doses testadas. O extrato ainda promoveu redução nos níveis teciduais das citocinas TNF-α (p<0,0001) e IL-1β (p<0,05) e aumentou da IL-10 na dose de 200 mg/kg (p<0,01). O efeito benéfico também foi demonstrado pelo aumento da expressão da proteína de barreira intestinal OCL, envolvida na integridade epitelial, diminuição da expressão dos marcadores das vias MAPK (p<0,01) e NF-kβ (p<0,0001). As análises histopatológicas mostram que EHCJ reduziu significativamente a densidade do infiltrado (p<0,001) e melhorou a citoarquitetura colônica. Dessa forma, os resultados pré-clínicos indicam que o EHCJ, é um produto benéfico na quimioprevenção da colite, podendo, no futuro se tornar uma alternativa no tratamento da DII humana.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1544647 - MATHEUS DE FREITAS FERNANDES PEDROSA
Interna - 2578619 - ANA HELONEIDA DE ARAUJO MORAIS
Externa à Instituição - MARIA ELIEIDY GOMES DE OLIVEIRA - UFPB