Banca de DEFESA: ANA RAQUEL CARNEIRO RIBEIRO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : ANA RAQUEL CARNEIRO RIBEIRO
DATA : 13/12/2019
HORA: 09:00
LOCAL: Sala Carl Von Dietrich
TÍTULO:

PROSPECÇÃO QUÍMICA E DE ATIVIDADES ANTIOXIDANTE E ANTIPROLIFERATIVA DOS EXTRATOS DE Myrciaria tenella (DC.) O. Berg (Myrtaceae) E Salvia hispanica L. (Lamiaceae) 

PALAVRAS-CHAVES:

Plantas medicinais, compostos fenólicos, flavonoides, radicais livres, Caenorhabditis elegans, atividade antiproliferativa

PÁGINAS: 110
RESUMO:

Considerando a importância do trabalho de plantas medicinais e a prospecção de biomoléculas, assim o objetivo deste trabalho foi de avaliar a atividade antioxidante e antiproliferativa do cambuí (Myrciaria tenella (DC.) O.Berg) e chia (Salvia hispanica L.), a partir de suas folhas frescas, foi conduzida uma extração seriada para a obtenção dos extratos hexânicos (EHC e EHSh); clorofórmicos (ECC e ECSh); etanólicos (EEC e EESh); metanólicos (EMC e EMSh) e aquosos finais (EAFC e EAFSh).  Além disso, separadamente, foi preparado um extrato aquoso (EAC e EASh), mediante maceração durante 24 horas. Esses extratos foram caracterizados fitoquimicamente por ensaios espectrofotométricos para quantificação de açúcares, proteínas e compostos fenólicos totais, bem como CCD e UHPLC. Foi avaliada a atividade antioxidante por meio de diferentes ensaios in vitro (CAT, poder redutor, quelação de ferro e cobre, sequestro de radicais hidroxila, superóxido e DPPH) e in vivo (ERO, expressão de SOD-3 e sobrevivência em condições de estresse oxidativo induzido por t-BOOH no modelo Caenorhabditis elegans). A citotoxicidade dos extratos foi verificada em fibroblastos murinos (3T3), pelo ensaio de redução do MTT, e em C. elegans, avaliando as taxas de eclosão e tamanho dos animais submetidos ao tratamento com os extratos de M. tenella e S. hispanica. Para avaliação da atividade antiproliferativa, foi conduzido o ensaio de viabilidade celular (MTT) sobre células de câncer cervical humano (HeLa) e adenocarcinoma gástrico (AGS) e foi avaliado também por Citometria de fluxo. Nos extratos polares de M. tenella foram verificados predominantemente compostos fenólicos (EEC, EMC, EAFC), sendo possível a identificação da rutina em EEC e EMC. Contudo nos extratos apolares (EHC e ECC) foram identificados terpenos, dentre eles o ácido ursólico. As atuações sinérgicas destas moléculas com os demais compostos presentes nos extratos foram capazes de sequestrar espécies reativas e quelar metais (in vitro). Além disso, EEC reduziu o teor de EROs em C. elegans em até 74%, quando comparado ao controle não tratado com o extrato. Para as culturas de células, foi observado que os extratos de M. tenella não alteraram a viabilidade para a linhagem celular 3T3, entretanto para as linhagens HeLa e AGS foi observado uma redução em até 82,61% e 84,68%, respectivamente. Os dados de Citometria de fluxo mostraram que para a linhagem AGS esta redução pode ser correlacionada com os mecanismos de necrose (80,7%) e apoptose tardia (16,5%). Para a chia (S. hispanica), outra espécie estudada, o perfil fitoquímico foi semelhante, foi identificada a presença de terpenos em EHSh e ECSh, dentre eles o ácido ursólico. Além disso, foi verificada a presença de compostos fenólicos em todos os extratos. Os extratos foram capazes de doar elétrons ao substrato oxidado e quelar metais de transição (ferro e cobre) in vitro. Enquanto que, in vivo, o pré-tratamento de C. elegans com EASh reduziu para 29,76% os níveis basais de EROs. Assim, S. hispanica foi capaz de reduzir em até 82,62% e 66,5% a viabilidade das linhagens celulares HeLa e AGS, mas não da linhagem de células 3T3 (não tumorais). Os dados de Citometria de fluxo permitiram observar que na linhagem HeLa o mecanismo de morte envolvido foi de necrose (19,6%), enquanto para a linhagem AGS foi de apoptose inicial (8,09%) e tardia (7,16%). Em suma, as folhas de M. tenella e S. hispanica podem ser consideradas como uma fonte de compostos com atividade antioxidante e antiproliferativa, sendo assim promissoras para a identificação de biomoléculas com o interesse farmacológico.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - CINTHIA BEATRICE DA SILVA TELLES - IFRN
Externa à Instituição - JAILMA ALMEIDA DE LIMA - LACEN
Presidente - 1453487 - KATIA CASTANHO SCORTECCI
Externa ao Programa - 029.669.684-60 - KATIA CRISTINA BORGES - UFRN
Interna - 1871916 - RAQUEL BRANDT GIORDANI