Banca de DEFESA: MONIQUE GABRIELA DAS CHAGAS FAUSTINO ALVES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MONIQUE GABRIELA DAS CHAGAS FAUSTINO ALVES
DATA: 18/08/2015
HORA: 08:30
LOCAL: Sala Carl Peter von Dietrich
TÍTULO:

OTIMIZAÇÃO DO PROCESSO DE EXTRAÇÃO DE POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DE Hypnea musciformis E PURIFICAÇÃO, A PARTIR DESTES, DE XILOGALACTANAS COM AÇÃO ANTICOAGULANTE, ANTIOXIDANTE E IMUNOMODULATÓRIA

PALAVRAS-CHAVES:

alga vermelha, polissacarídeos sulfatados, xilogalactna

PÁGINAS: 123
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Bioquímica
SUBÁREA: Química de Macromoléculas
ESPECIALIDADE: Glicídeos
RESUMO:

A alga vermelha Hypnea musciformis é uma reconhecida fonte de polissacarídeos sulfatados com ampla importância industrial e farmacológica. Previamente, utilizando um método de extração, foi possível a obtenção de galactanas sulfatadas com potencial antioxidante e anticoagulante. Neste trabalho, realizamos pequenas modificações para otimizar este método de extração das galactanas dessa alga com o objetivo de determinar a melhor condição para se obter estes polímeros. Variando o tempo de incubação em 8 h, 12 h, 18 h e 24 h foram obtidos os extratos ricos em polissacarídeos sulfatados (PS) nomeados de FT8h, FT12h, FT18h, respectivamente. O tempo de incubação que possibilitou o maior rendimento foi o de 18 h. Com este tempo de incubação e variando a relação massa/volume do pó de alga delipidado/ NaCl (4v, 6v, 8v, 10v) obteve-se quatros extratos denominados de FT4v, FT6v, FT8v e FT10v. A maior quantidade de extrato foi obtida com a condição FT10v. Este extrato é constituída por polissacarídeos com menor razão sulfato/açúcar e maior potencial imunomodulatório. Quando ela foi utilizada para a obtenção das frações polissacarídicas através do fracionamento com acetona obteve-se quatro frações ricas em galactanas sulfatadas (F0,7v; F1,0v; F1,3v e F2,5v). Devido ao maior rendimento e ao comportamento eletroforético dos componentes polissacarídicos, a fração F1,0v foi a escolhida para ser utilizada no passo seguinte de purificação. Utilizando um dipositivo de separação dos compostos por massa molecular, conseguiu-se a partir de F1,0v seis subfrações (FI, FII, FIII, FIV, FV, FVI). Cerca de 60% do material obtido corresponde a FI (>100 KDa), a qual foi submetida a cromatografia de troca iônica, e dai obteve-se duas galactanas purificadas, DI e DII. Verificou-se a presença de xilose, galactose e anidrogalactose nas frações, desta forma DI e DII tratam-se de xilogalactanas sulfatadas. A xilogalactana DI apresentou um potencial antioxidante (69,88 ± 0,21) duas vezes maior que DII (32,89 ±0,833 mg de equivalentes de ácido ascórbico/g de fração) pelo método da capacidade antioxidante total. As duas galactanas apresentaram ação sequestradora de radicais superóxido (~70%.). Em relação a atividade anticoagulante, DI e DII aumentaram em 3,3 e 7,1 vezes o tempo de formação do coágulo em comparação ao controle, respectivamente. As xilogalactanas também exibiram potencial imunomodulatório. Contudo, apenas a xilogalactana DI apresentou ação estimulatória sobre a produção de óxido nítrico (NO) por macrófagos (4,83 µM de nitrito de sódio/célula x10⁵). Por ouro lado, as duas xilogalactanas promoveram estimulação na produção de fator de necrose tumoral (TNF) por macrófagos, com maior capacidade estimulatória observada para DI (113,03 pg/célula x 10⁵) comparada com DII (10,45 pg/célula x 10⁵). Com relação a estimulação da produção de interleucina-6 (IL-6) pelos macrófagos, apenas a xilogalactana DI (16,79 pg/célula x 10⁵ ) teve essa ação. Além disso, as xilogalactanas estimularam a expressão de mRNA de IL-6, interleucina-10 (IL-10), interleucina-1a (IL-1a) e das enzimas ciclooxigenase-2 (COX-2) e xantina oxidoredutase (XOR).  Com base nos dados obtidos, sugere-se que modificações no método de extração dos polissacarídeos pode ser crucial para a aquisição de moléculas com atividades diferentes de uma mesma fonte, e que o processo de purificação permitiu o isolamento de duas xilogalactanas com ação antioxidante, anticoagulante e imunomodulatória.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 063.414.624-68 - EDDA LISBOA LEITE - UFRN
Presidente - 2195251 - HUGO ALEXANDRE DE OLIVEIRA ROCHA
Externo à Instituição - IVAN RUI LOPES DE ALBUQUERQUE - SECD-10DIRED
Externo à Instituição - THALES ALLYRIO ARAUJO DE MEDEIROS FERNANDES - UERN
Externo à Instituição - THALES DOMINGOS ARANTES - UNESP