Banca de QUALIFICAÇÃO: LEONARDO CAPISTRANO FERREIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LEONARDO CAPISTRANO FERREIRA
DATA: 10/04/2014
HORA: 14:00
LOCAL: Sala Carl Peter von Dietrich
TÍTULO:

DETERMINANTES GENÉTICOS E AMBIENTAIS DAS DOENÇAS HIPERTENSIVAS DA GRAVIDEZ.


PALAVRAS-CHAVES:

Pré-eclâmpsia; Fatores de risco; Associação genética; SNP.


PÁGINAS: 112
GRANDE ÁREA: Ciências Biológicas
ÁREA: Bioquímica
RESUMO:

O desenvolvimento de doenças complexas, como a pré-eclâmpsia, é determinado por fatores ambientais e genéticos, além da possível interação entre esses fatores. As doenças hipertensivas da gravidez (DHGs) apresentam um amplo espectro clínico, que pode variar desde uma pré-eclâmpsia leve (hipertensão e proteinuria) até formas mais graves, como a eclâmpsia (convulsões) e síndrome HELLP (hemólise, elevação das enzimas hepáticas, baixa de plaquetas). O espectro clínico parece estar ligado a diferentes mecanismos patológicos. Este trabalho tem como objetivo identificar fatores (genéticos e ambientais) envolvidos no desenvolvimento das DHGs. Usando uma abordagem caso-controle, selecionamos um total de 1498 mulheres para os estudos epidemiológico e genético, abrangendo 755 grávidas normotensas (controle); 518 pré-eclâmpsia; 84 eclampsia e 141 HELLP. As mulheres foram genotipados para 18 SNPs  distribuídos em 5 genes candidatos (FLT1, ACVR2A, ERAP1, ERAP2 e LNPEP). Como resultado das análises dos fatores ambientais, encontramos idade materna, paridade e o índice de massa corporal pré-gestacional como importantes fatores de risco associados às DHGs. Com relação às análises genéticas, os genes foram associados de uma maneira fenótipo-específica: ACVR2A com pré-eclâmpsia precoce (rs1014064, p=0,002); FLT1 com síndrome HELLP (rs9513095, p=0,003), e ERAP1 com eclâmpsia (rs30187, p=0,027). Nossos resultados sugerem que diferentes mecanismos genéticos, juntamente com fatores ambientais específicos, contribuem na determinação do espectro clínico das DHGs. Além disso, o refinamento dos fenótipo parece ser um passo essencial na busca por genes de doenças complexas.


MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1549705 - ADRIANA FERREIRA UCHOA
Interno - 1453487 - KATIA CASTANHO SCORTECCI
Externo ao Programa - 1507794 - RODRIGO JULIANI SIQUEIRA DALMOLIN
Notícia cadastrada em: 04/04/2014 15:17
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