Banca de QUALIFICAÇÃO: JOSÉ DALADIÊ BARRETO DA COSTA FILHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JOSÉ DALADIÊ BARRETO DA COSTA FILHO
DATA : 14/12/2020
HORA: 14:30
LOCAL: https://meet.google.com/ujr-gfec-xvx
TÍTULO:

Valorização de sabugo de milho: Produção de etanol de segunda geração e uso de lignina residual da hidrólise enzimática como adsorvente de corante catiônico.



PALAVRAS-CHAVES:

Resíduo Agroindustrial, Lignina, Adsorção, Corante



PÁGINAS: 79
RESUMO:

A conversão de materiais lignocelulósicos em açúcares fermentescíveis para produção de etanol tem sido uma alternativa promissora para aumentar a produção de biocombustíveis. Contudo, a abordagem focada somente na produção do etanol não é adequada em termos de viabilidade econômica e sustentabilidade. Diante desse contexto, o presente trabalho teve como principal objetivo dar uma valorização ao sabugo de milho para produção de etanol de segunda geração assim como aplicar a lignina residual como adsorvente de corante catiônico. Os efeitos dos pré-tratamentos organosolv (Os) e oxidativo (Ox) do sabugo de milho foram avaliados, assim como a combinação destes (oxidação seguida de organosolv – OxOs; e organosolv seguido de oxidação - OsOx) e o efeito sinérgico em uma única etapa na presença de ácido sulfúrico (Oxs) e sem acidificação do meio (GP). Em termos composicionais, as técnicas combinadas e de ação combinada OxOs, OsOx e Oxs foram as responsáveis pelas maiores taxas de remoção de lignina e hemicelulose. Os licores a base glicerol dos pré-tratamentos Os, Oxs e OxOs foram caracterizados quimicamente. Foi observado que as concentrações de açúcares redutores foram superiores de glicose, sendo possível inferir que a celulose permaneceu majoritariamente no sólido após os processos. As biomassas pré-tratadas assim como a não tratada foram submetidas a hidrolise enzimática com carga de sólidos de 5% (m/v) e carga enzimática de 10,0 FPU/g de biomassa durante 48 horas. Após a sacarificação, o hidrolisado foi separado para determinação da concentração de açúcares redutores e glicose. As maiores concentrações foram obtidas com OxOs, enquanto OsOx e Oxs apresentaram resultados estatisticamente iguais, portanto, os hidrolisados do Oxs e OxOs foram aplicados em ensaios de fermentação durante 72 horas com S. cerevisiae PE2 via hidrolise e fermentação separadas. O hidrolisado da Os foi utilizado como controle nos experimentos afim de avaliar a oxidação. Uma rápida produção de etanol nas 12 horas iniciais de incubação foi atingida. As concentrações finais de etanol para o Os, Oxs e OxOs foram respectivamente 10,13g/L; 11,41 g/L e 12.29 g/L. Os resíduos sólidos do Os (ROs), Oxs (ROxs) e OxOs (ROxOs) pós sacarificação foram lavados com tampão citrato, secos em estufa a 80°C durante 24 horas e por fim caracterizados e aplicados em ensaios de adsorção de corante azul de metileno. Os resíduos apresentaram resquícios de polissacarídeos não digeridos pelas enzimas durante a sacarificação, mas com composição majoritária de lignina (aproximadamente 70%). Os FTIRs indicam a digestibilidade dos sólidos quando comparado aos materiais pré-tratados, assim como a presença dos grupamentos hidroxila, carbonila e grupos carboxílicos. O azul de metileno é rapidamente capturado nos minutos iniciais de processo, tendo uma rápida redução da concentração. A cinética que melhor se ajustou aos dados experimentais foi a do tipo pseudo segunda ordem. Os pontos de equilíbrio foram analisados após 24 horas de incubação uma vez que apesar da captura majoritária no início, após 2 horas ainda havia um decaimento lento da concentração do azul de metileno. A isoterma de Langmuir teve R² > 0,95, representando satisfatoriamente os dados experimentais. As capacidades adsortivas máximas estimadas do ROs, ROxs e ROxOs foram, respectivamente, 199.52 mg/g 245.78 mg/g e 269.53 mg/g, estando em concordância com os resultados obtidos em batelada (ROxOs > ROxs > ROs). O melhor desempenho dos resíduos das biomassas que foram submetidas a oxidação pode ser justificado devido a possível formação dos grupos carbonila e ácido carboxílicos após a clivagem do anel aromático da lignina, influenciando positivamente a adsorção do azul de metileno. Diante do que foi discutido, a aplicação do organosolv com a oxidação por persulfato ativado por temperatura em uma única etapa de pré-tratmanto se mostrou uma técnica eficiente para a conversão celulósica na sacarificação e consequentemente na produção de etanol, assim como mostrou ter efeitos positivos na adsorção de substâncias catiônicas.


MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CARLOS EDUARDO DE ARAÚJO PADILHA - UFRN
Presidente - 1584174 - DOMINGOS FABIANO DE SANTANA SOUZA
Interno - 1346198 - EVERALDO SILVINO DOS SANTOS
Externo à Instituição - PEDRO FERREIRA DE SOUZA FILHO
Notícia cadastrada em: 01/12/2020 11:35
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