A Reatividade das Piridinas do Tipo N-óxido em Reações Seletivas de Aminação com Sais de Fosfônio
N-oxide type pyridine amination; 2-aminopyrine; Counter-ion effect; Phosphonium salts; Quantum calculations.
As aminopiridinas pertencem a uma classe de compostos estimados na química orgânica, devido as suas aplicações na construção de fármacos relevantes utilizados em quadros clínicos graves, como em diversas enfermidades relacionadas a danificações neurológicas relatadas na literatura. A síntese de aminopiridinas ainda é um grande desafio na síntese orgânica, atraindo a atenção de pesquisadores para a elaboração de estratégias que contemplem uma produção seletiva e de alto rendimento dessas moléculas. Presentemente, uma rota sintética para a produção de 2-aminopiridinas vem se destacando, o procedimento contempla uma reação eficiente a partir de sais de fosfônio em reações de aminação de piridinas do tipo N-óxido, proposta por Londegran e colaboradores. Este trabalho disserta um estudo teórico voltado para esta reação de produção de 2-aminopiridinas, e tem como objetivo compreender por meio de softwares e métodos de química computacional o mecanismo de formação, investigando as propriedades estruturais, energéticas e de estabilidade que conduzem a marcação da seletividade e espontaneidade observada em bancada. Esses sistemas foram estudados utilizando cálculos quânticos em nível de teoria (M06-2X/6-331+G(3df,2p), Wb97x-d/6-331+G(3df,2p) e RIJK RI-PWPB95 D3BJ ma-def2-TZVP def2/JK def2-TZVP/C) baseados na teoria funcional da densidade. O mecanismo foi investigado com a participação implícita e explícita dos contrai-íons, sugerindo um perfil mais adequado quando consideramos os íons assistindo a reação, similarmente a região em que o íon é acoplado produz um efeito de marcação na seletividade, concluiu-se que a interação na posição CIS é mais efetiva para direcionar o produto esperado, assim como a escolha do íon altera o efeito observado. A partir da análise da etapa de ativação do N-óxido de piridina observou-se uma dependência de algumas características do aditivo fosfônico para continuidade reacional, sendo necessário um bom grupo de saída para que a etapa de ativação ocorra, assim como uma coordenação adequada para que a região de entrada não se torne inacessível.
Asaminopiridinaspertencemaumaclassedecompostosestimadosnaquímica orgânica,devidoassuasaplicaçõesnaconstruçãodefármacosrelevantesutilizadosem quadrosclínicosgraves,como emdiversasenfermidadesrelacionadasadanificaçõesneurológicasrelatadasnaliteratura.Asíntesede aminopiridinasaindaéumgrande desafionasíntese orgânica,atraindoaatençãodepesquisadoresparaaelaboraçãodeestratégiasquecontemplemumaproduçãoseletiva edealtorendimentodessas moléculas. Presentemente,umarotasintéticapara aproduçãode2-aminopiridinasvemsedestacando,o procedimentocontemplaumareaçãoeficienteapartirdesais defosfônioemreaçõesdeaminaçãodepiridinasdotipoN-óxido,propostaporLondegranecolaboradores.Estetrabalhodissertaumestudoteóricovoltado paraesta reaçãode produçãode 2-aminopiridinas, e temcomo objetivocompreenderpor meiode softwares e métodos dequímicacomputacional omecanismode formação, investigandoaspropriedadesestruturais,energéticasedeestabilidadequeconduzema marcaçãodaseletividadeeespontaneidadeobservadaembancada.Esses sistemasforamestudadosutilizandocálculosquânticosem níveldeteoria(M06-2X/6-331+G(3df,2p),Wb97x-d/6-331+G(3df,2p)eRIJKRI-PWPB95 D3BJ ma-def2-TZVP def2/JKdef2-TZVP/C)baseadosna teoriafuncionaldadensidade.O mecanismofoiinvestigadocomaparticipaçãoimplícitae explícitados contrai-íons, sugerindoum perfilmaisadequadoquandoconsideramos osíonsassistindoareação,similarmentearegião emque oíonéacopladoproduzumefeitodemarcaçãonaseletividade, concluiu-sequeainteraçãonaposiçãoCISémaisefetivaparadirecionaroprodutoesperado,assimcomoaescolhadoíonalteraoefeitoobservado.Apartirdaanálise daetapa deativaçãodoN-óxidodepiridina observou-seumadependência dealgumas característicasdoaditivofosfônicopara continuidadereacional, sendonecessário umbom grupodesaída para quea etapa deativaçãoocorra, assimcomouma coordenaçãoadequada paraquea regiãodeentrada nãosetorneinacessível.