Desidrogenação oxidativa do etilbenzeno a estireno usando catalisadores a base de CoFe2O4-MCM-41: Adsorção preferencial nos sítios O-2-Fe3+-O2-localizados nas posições octaédricas
Catalisador, Ferrita, etilbenzeno, MCM-41
Foi sintetizado um catalisador à base de ferrita de cobalto suportado em MCM-41 para avaliar sua atividade catalítica na desidrogenação oxidativa do etilbenzeno a estireno em comparação aos catalisadores tradicionais contendo hematita e entender o papel dos sítios -2O-Fe3+-O2- e -2O-Co2+-O2- presentes nas posições tetraédrica e octaédrica da estrutura de ferrita de cobalto. Os sólidos foram caracterizados por difração de raios X (DRX), espectroscopia Raman (ER), espectroscopia Mössbauer (EM), espectroscopia de fotoelétrons por raios X (XPS), magnetômetro de amostra vibrante (VSM), redução a temperatura programada (H2-TPR) , adsorção química de NO e piridina, seguida de análise por infravermelho, dessorção de CO2 a temperatura programada (TPD), fisissorção de N2 e microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Os testes catalíticos foram realizados em um reator de leito fixo usando um saturador contendo etilbenzeno. Os resultados de DRX, ER, EM e VSM confirmaram a formação de ferrita de cobalto o qual estão presentes no bulk e na superfície do sólido, classificada como uma ferrita parcialmente invertida. Os DRX a baixo angulo, as isotermas de N2 e as imagens TEM mostram a formação de um material mesoporoso com alta área superficial e que a estrutura porosa do suporte MCM-41 foi levemente alterada após o processo de impregnação. Os testes catalíticos confirmaram que a ferrita de cobalto é mais ativa e estável do que o catalisador de hematita tradicional devido à sua alta estabilidade estrutural. O ciclo catalítico para a desidrogenação do etilbenzeno ocorre preferencialmente nos sítios de -2O-Fe3+-O2- em comparação com -2O-Co2+-O2- e principalmente em nas posições octaédricos comparados com o tetraédrico. A proposta do mecanismo foi apoiada por uma avaliação computacional teórica utilizando a abordagem periódica de DFT, que revelou a maior acidez dos sítios de ferro em comparação aos de cobalto nas superfícies do espinélio parcialmente invertido. Através da abordagem das superfícies de potencial eletrostático complementar, a adsorção do etilbenzeno ocorre preferencialmente nos sítios de FeOX (x> 4) mais externos (ácido de Lewis) e a reação de desidrogenação ocorre predominantemente no oxigênio ligado ao ferro (base de Lewis).