Banca de DEFESA: MARIA KAROLAYNNE DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : MARIA KAROLAYNNE DA SILVA
DATA : 03/04/2023
HORA: 15:30
LOCAL: Remoto
TÍTULO:

Desenvolvimento de uma Vacina de Subunidade multi-epítopo contra um Arbovírus Negligenciado das Américas: uma abordagem por Imunoinformática e Modelagem Molecular


PALAVRAS-CHAVES:
Vírus Mayaro, Imunoinformática, QM:MM, Predição de epítopos, MHC Classe I e II

PÁGINAS: 55
RESUMO:
O vírus Mayaro (MAYV) é um arbovírus emergente nas Américas que pode causar doenças artritogênicas debilitantes. Embora a biologia do MAYV não seja totalmente compreendida, sabe-se que é amplamente derivada de alfavírus artritogênicos relacionados, como os vírus chikungunya, Ross River e O’nyong nyong. O controle efetivo da disseminação dessas doenças requer a identificação dos indivíduos infectados e o desenvolvimento de terapias preventivas e profiláticas. No entanto, atualmente, a única abordagem disponível para o controle do MAYV é o controle do vetor, já que não existem vacinas licenciadas para prevenir a infecção por MAYV nem terapêutica para tratá-la. Neste estudo, utilizamos abordagens imunoinformáticas e de modelagem molecular para identificar potenciais epítopos de células T para a vacinação contra o vírus Mayaro. Para isso, analisamos 127 genomas de MAYV sequenciados nas Américas (08 Bolívia, 72 Brasil, 04 Guiana Francesa, 05 Haiti, 20 Peru, 04 Trinidad e Tobago e 14 Venezuela) e identificamos sequências de proteínas curtas que podem se ligar aos alelos do MHC classe I e classe II. Esses epítopos promíscuos foram selecionados com base em sua conservação e imunogenicidade. Através de análises de imunoinformática e modelagem molecular, identificamos 56 potenciais epítopos para MHC-I/TCD8+ e 29 para MHC-II/TCD4+, sendo que apenas algumas sequências específicas de proteínas (nsP1191-199, nsP1501-509, nsP1498-506, nsP3348-356, nsP4305-314 e nsP4212-221(nsP157-71, nsP116-30, nsP1182-196, nsP1180-194, nsP115-29, nsP2640-654, nsP2639-653 , nsP2679-693, nsP2677-691, nsP2680-694, nsP3127-141, nsP362-76, nsP4414-428, nsP4413-427, nsP4412- 426 e nsP4372-386) TCD8+ (TCD4+) exibiram alta antigenicidade, conservação, não-alerge nicidade, não-toxicidade e excelente cobertura populacional. Com base nesses resultados, desenvolvemos uma vacina multiepítopo acoplada ao receptor TLR3 e aprimoramos sua qualidade por meio de cálculos de mecânica quântica. Esses resultados têm implicações importantes para o avanço do diagnóstico, desenvolvimento de vacinas e intervenções imunoterapêuticas contra o vírus Mayaro.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2985070 - JONAS IVAN NOBRE OLIVEIRA
Externo ao Programa - 1046091 - JOAO FIRMINO RODRIGUES NETO - UFRNExterno à Instituição - CLAUDIO BRUNO SILVA DE OLIVEIRA - F.M.Nassau
Notícia cadastrada em: 17/03/2023 14:45
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