Banca de DEFESA: CLAUDIA ALLANA PEREIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : CLAUDIA ALLANA PEREIRA
DATA : 25/03/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

Síntese e estudos das propriedades térmicas, mesomórficas e fotofísicas de novos derivados benzimidazólicos.

PALAVRAS-CHAVES:

Benzimidazol; Materias mesomórficos; Cristais Líquidos; Síntese; Ligação de hidrogênio

PÁGINAS: 95
RESUMO:

Compostos orgânicos contendo núcleos heterocíclicos nitrogenados de caráter aromático são de grande interesse na área de cristais líquidos (CLs) por conta das suas propriedades eletrônicas, térmicas, ópticas e eletroquímicas. O núcleo 2-fenil-1H-benzimidazol é particularmente interessante no desenvolvimento dos CLs, uma vez que pode combinar a versatilidade em termos de variação estrutural com o caráter anfótero para formar redes organizadas em camadas, permitindo, assim, a modulação das propriedades de interesse dos materiais. O presente trabalho apresenta as propriedades mesomórficas e térmicas de uma série de derivados benzimidazólicos visando um entendimento mais profundo da correlação entre estrutura química e propriedades líquido-cristalinas. Foram sintetizados os derivados 2-(4-alcoxifenil)-1H-benzo[d]imidazol contendo cadeias octílica (1a), decílica (1b), dodecílica (1c) e hexadecílica (1d), além dos compostos 2-(4-dodecciloxifenil)-1H-benzo[d]imidazo (2) e 5-(dodeciloxi)-2-(4-(dodeciloxi)fenl)-1H-benzo[d]imidazo (3). Todos os compostos sintetizados apresentaram comportamento líquido-cristalino, sendo 1a, 1c, 1d e 3 classificados como enantiotrópicos, com diferentes mesofases esméticas; enquanto 1b apresenta mesofase esmética e nemática nas duas fases. Por outro lado, o composto 2 se apresentou como um CL monotrópico, com mesofase esmética. De modo geral, não foi observada uma tendência global das temperaturas em que correm as mesofase em função da extensão da cadeia alquílica entre os compostos 1a-d. O derivado N-metil apresentou as menores temperatura de fusão e faixa de mesofase, o que demonstra a força do empacotamento em camadas induzido por ligações de hidrogênio. Por fim, o composto 3, contendo duas cadeias dodecílicas, apresentou as maiores temperaturas de entrada em mesfase, fusão e degradação, com consequência das interações de Van der Waals entre as unidades alquílicas. Foi realizado um estudo fotofísico dos compostos 1c, 2 e 3, que indicaram bandas de emissões pouco definidas, com intensidades moderadas e comprimentos máximos de emissão abaixo de 400 nm, independente do solvente (diclorometano, tetraidrofurano e isopropanol. Além disso, foram verificadas emissão aumentada induzida por agregação e acidocromismo pouco expressivos. No momento, outros derivados benzimidazólicos estão sendo sintetizados de forma a ampliar o escopo para melhor entendimento desta classe de compostos como cristais líquidos, inclusive do tipo iônico. Todos os compostos-alvo, assim como os intermediários sintéticos, foram devidamente caracterizados por meio de espectroscopias de infravermelho (FTIR), ressonância magnética nuclear (RMN) de 1H e 13C, análise elementar, uso de calorimetria diferencial de varredura (DSC), análise termogravimétrica (TG), microscopia óptica de luz polarizada (MOLP), difratometria de raios-x (DRX) e estudos computacionais como maneira de garantir suporte aos resultados experimentais.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - EDUARD WESTPHAL - UFSC
Presidente - 1803692 - FABRICIO GAVA MENEZES
Externo à Instituição - RODRIGO CRISTIANO - UFPB
Interna - 3390839 - SENDY MELISSA SANTOS DO NASCIMENTO