Banca de QUALIFICAÇÃO: CARLOS RANIERI COSTA BATISTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : CARLOS RANIERI COSTA BATISTA
DATA : 09/12/2024
HORA: 14:00
LOCAL: videoconferência
TÍTULO:

SISTEMA DE LIBERACAO MODIFICADA DO ANTICHAGASICO BENZNIDAZOL UTILIZANDO LAPONITA COMO NANOCARREADOR.

PALAVRAS-CHAVES:

Liberação modificada; entrega de fármaco; benznidazol; laponita; Eudragit ^Ⓡ S100

PÁGINAS: 70
RESUMO:

O benznidazol (BNZ) é um medicamento utilizado para o tratamento da doença de chagas, que é considerada negligenciada vitimizando milhares de pessoas no mundo. Essa substância possui baixa solubilidade nos meios gastrointestinais, o que acarreta numa baixa biodisponibilidade do fármaco no organismo. Uma alternativa conveniente para melhorar a eficiência no tratamento está na incorporação do fármaco em argilas, formando um sistema de administração de medicamento modificado. Desta forma, tem-se melhores efeitos terapêuticos e efeitos colaterais mais brandos. Neste trabalho, o BNZ foi incorporado à laponita (LAP), uma argila sintética que possui forma de disco com grande área específica e regiões altamente iônicas, pelo método de fusão. Desta forma, por capilaridade o fármaco impregnou-se a LAP formando o híbrido (LAP + BNZ) que foi revestido com eudragitⓇ S100 para proteger o fármaco da degradação em pH ácido, essa proteção se deu por meio da lp na qual foi usado o etanol. O produto resultante foi caracterizado por Difração de Raios X (DRX), Fluorescência de Raios X (FRX), Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Termogravimetria (TG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Microscopia Eletrônica de Varredura com Espectroscopia por Energia Dispersiva de Raios X (MEV-EDS). Por meio do estudo simulando do pH estomacal e intestinal foi possível verificar que o sistema modificado foi eficiente na liberação controlada do fármaco benznidazol o qual liberou gradualmente cerca 88,4% do fármaco ao longo de 12h. E por meio do estudo cinético foi evidenciado que o modelo com melhor ajuste foi o de Korsmeyer-Peppas, o que indica que o processo de liberação deste fármaco é controlado por difusão.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2413537 - POLLYANA SOUZA CASTRO
Externa ao Programa - 1412709 - NEDJA SUELY FERNANDES - UFRNExterno à Instituição - JORGE LEANDRO AQUINO DE QUEIROZ - IFRN
Externa à Instituição - RAQUEL DE MELO BARBOSA - US