Banca de DEFESA: GLÓRIA MARIA DE FRANÇA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GLÓRIA MARIA DE FRANÇA
DATA : 23/02/2018
HORA: 14:30
LOCAL: SALA III DO DEPARTAMENTO DE ODONTOLOGIA - UFRN
TÍTULO:

ESTUDO IMUNOISTOQUÍMICO DAS SUBPOPULAÇÕES DE MACRÓFAGOS EM CISTOS RADICULARES E GRANULOMAS PERIAPICAIS.

PALAVRAS-CHAVES:

Cisto radicular; granuloma periapical; macrófagos.

PÁGINAS: 61
RESUMO:

Introdução: Os cistos radiculares (CRs) e os granulomas periapicais (GPs) se desenvolvem em resposta aos mediadores inflamatórios da necrose da polpa. Os macrófagos desempenham um importante papel na etiopatogenia dessas lesões e estão envolvidos na resposta protetora do hospedeiro, bem como, na perpetuação das reações inflamatórias. A infiltração dos macrófagos dentro dos sítios de inflamação crônica permite a fagocitose de agentes estranhos, a liberação de mediadores químicos e ainda podem atuar como células apresentadoras de antígenos. Objetivo: identificar as subpopulações de macrófagos M1/M2 nos CRs e GPs e relacioná-los com aspectos clínicos e morfológicos. Material e Métodos: Foi realizado uma análise imunoistoquímica em 30 CRs e 30 GPs. A subpopulação de macrófagos M1 foi avaliada pelos percentuais de imunomarcação do CD68 associado à citocina pró-inflamatória TNF-α e a subpopulação de macrófagos M2, pelo seu anticorpo específico CD163. Características clínicas, radiográficas, sintomatologia, tratamento e parâmetros morfológicos das lesões foram coletados e para análise estatística foi adotado um nível de significância de 95%. Resultados: A razão das células CD68⁺/CD163⁺ foi maior nos CRs (mediana = 1,22; p = 0,002), somado a isso, os maiores escores de imunoexpressão pelo TNF-α foram encontrados nos CRs (p = 0,018), configurando a polarização para um fenótipo M1; nos GPs, a razão CD68⁺/CD163⁺ foi menor (mediana = 1,02) e associado com uma maior imunoexpressão das células CD163⁺ (p<0,001), configurando a polarização para um fenótipo M2. Além disso, as células CD68⁺ tiveram maiores percentuais de imunoexpressão em CRs com tamanhos menores (p = 0,034). Conclusão:  A maior imunoexpressão do CD68 associado ao TNF-α em CRs sugere a maior diferenciação para um fenótipo M1 neste tipo de lesão. A maior imunoexpressão do CD163 nos GPs configurou a maior diferenciação para um fenótipo M2. Portanto, o estado pró-inflamatório promovido pelos macrófagos M1 está relacionado com o surgimento e manutenção dos CRs, por outro lado, o estado imunomodulatório dos macrófagos M2 está relacionado com o desenvolvimento dos GPs.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ANA LUIZA DIAS LEITE DE ANDRADE - FACENE
Presidente - 350485 - HEBEL CAVALCANTI GALVAO
Interno - 2859541 - PEDRO PAULO DE ANDRADE SANTOS