"Modelagem da adsorção em zeólita 13X de gases produzidos em uma unidade de pirólise de lodo de esgoto doméstico"
Adsorção, modelagem dinâmica, pirólise de lodo de esgoto doméstico, CO2, zeólita 13X
O presente trabalho retrata um estudo da adsorção de gases em zeólita comercial do tipo 13X. O objetivo principal consiste em avaliar preliminarmente a capacidade de adsorção desse material frente aos gases produzidos (CO2, CO, H2, CH4, C3 e C4) em uma planta de pirólise de lodo de esgoto doméstico. Para a biomassa adquirida na forma de pó de uma estação de tratamento aeróbico de esgoto doméstico da cidade de Palmas – TO, foi feita uma análise imediata e elementar, TG/DTA (perda total de massa da ordem de 46,86 %), MEV (diferentes estruturas cristalinas e sem estrutura morfológica bem definida), FRX (maiores presença dos óxidos de ferro, sílica e alumina) e perfil calorimétrico (comportamento endotérmico e exotérmico). Para o adsorvente foram realizadas análises por MEV (estrutura cristalina com morfologia bem definida e heterogênea), FRX (Si/Al de 1 a 1,5) e B.E.T (313,86 m2/g), Desta forma, o estudo do processo de adsorção foi desenvolvido em três etapas: processo estático de adsorção em batelada em uma balança de suspensão magnética, com o CO2 comercial (4 %) e zeólita 13X, nas seguintes condições: vazão do gás de 72 mL/min, temperatura de 25 - 50 oC, pressão de 0,55 – 5,05 bar, tempo de adsorção de 7 h e adsorvente ativado a 100 e 200 oC, a segunda etapa sendo o estudo dinâmico em leito fixo de 10 cm de comprimento e 2 cm de diâmetro interno, com uma mistura de gases comerciais (4,02 % CO2, 1,11 % CO, 1,2 % H2, 0,233 % CH4, 0,1%C3, 0,0233% de C4 e o argônio como inerte fechando o balanço), ou seja, com a mesma natureza e composições que a fase gasosa produzida no processo de pirólise, nas condições operatórias: 40 oC, pressão de 1 atm, vazão da mistura gasosa de 50 mL/min e massa de adsorvente não ativada de 10, 15 e 20 g. Finalmente, o estudo em escala real da adsorção dos gases em um reator de leito fixo (comprimento de 20 cm e diâmetro interno de 2,5 cm) acoplado a unidade de pirólise do lodo doméstico em escala de laboratório, T = 40 oC e vazão da mistura gasosa de 50 mL/min. Na etapa batelada foram avaliadas as curvas de rupturas e comparadas as isotermas de adsorção representadas pelos modelos de Langmuir, Freundlich e Toth. Todos os modelos se ajustaram bem aos pontos experimentais, porém, o modelo de Langmuir foi o escolhido tendo em vista não apresentar implicações (indeterminação, maior número de parâmetros) quando em sua utilização nas equações do balanço de massa utilizado no modelo de Ragavhan e Ruthven para o processo dinâmico em leito fixo com a mistura de gases comerciais. Para este modelo foi considerado os resultados experimentais da adsorção obtidos apenas para o CO2 e massa de 20 g do adsorvente. As equações diferenciais foram resolvidas pelo método de diferenciais finitas cujos parâmetros foram avaliados: coeficiente de dispersão axial, difusividade efetiva no interior da partícula e coeficiente externo de transferência de massa. O processo de pirólise do lodo de esgoto foi realizado em um reator de cilindro rotativo nas seguintes condições de operação: T = 600 oC, vazão de entrada do gás inerte (N2) de 100 mL/min e vazão de alimentação de biomassa de 8 g/h. Na saída da unidade de pirólise (entrada do reator de leito fixo) e saída do reator de leito fixo a fase gasosa foi coletada e analisada por cromatografia em fase gasosa. Os resultados obtidos neste trabalho mostraram que no estudo batelada o processo de adsorção com a zeólita 13X é favorável e que a massa adsorvida do CO2 aumenta com o crescimento da pressão, diminui com o aumento da temperatura e se eleva com a temperatura de ativação do adsorvente. O estudo dinâmico em leito fixo com os gases comerciais mostra que o processo de adsorção é de cinética lenta devido a difusão dos gases nos poros do adsorvente. Em relação as avaliações das três diferentes valores de massas do adsorvente, a capacidade de adsorção é limitada a massa de 15 gramas (tempo de saturação de 38 min) aumentando para 70 minutos para a massa de 20 g.