DESENVOLVIMENTO DE UMA ROTA QUÍMICA ALTERNATIVA DE SÍTESE DE SrCo0,8Fe0,2O3-d e LaNi0,3Co0,7O3-d PARA APLICAÇÃO NA REAÇÃO DE OXIDAÇÃO DO CO
perovsquita, síntese via coprecipitação, oxalato, tamanho médio de cristalito, conversão, avaliação catalítica, CO, CO2.
Esta tese enfoca o método de síntese de coprecipitação para preparação de materiais cerâmicos com estrutura perovsquita, suas caracterizações e aplicação como material catalítico na reação de conversão de CO a CO2 a partir do catalisador proposto (SrCo0,8Fe0,2O3-d). Uma nova metodologia de síntese a partir da coprecipitação via meio oxalato foi proposta para síntese do material (SrCo0,8Fe0,2O3-d). No intuito de verificar a influência do método de síntese empregado nas características do material, o mesmo foi sintetizado também com base no método de complexação combinando EDTA - Citrato. Ambos os métodos de síntese permitiram obter pós monofásicos, todavia, foi necessário um estudo mais elaborado dos parâmetros de síntese do método de complexação combinando EDTA [UTF-8?]– Citrato, tendo o pH, como um parâmetro relevante. A síntese com base no método via coprecipitação em meio oxalato permitiu obter partículas na mesma ordem de grandeza que os obtidos a partir do método de complexação combinando EDTA - Citrato, nas mesmas condições de tratamento térmico. A natureza do reagente utilizado no método via coprecipitação em meio oxalato apresentou uma diferença de aproximadamente 80 % no tamanho médio de cristalito, enquanto que o agente precipitante praticamente não afetou o tamanho médio de cristalito. Todavia, o método via coprecipitação em meio oxalato apresentou vantagens, tais como: excelentes rendimentos, (90 a 95 %), mantendo na mesma ordem de grandeza, o tamanho médio de cristalito que o método de complexação combinando EDTA - Citrato da rota de síntese estudada neste trabalho. Outras vantagens observadas do método de coprecipitação via oxalato proposto é a obtenção de precursores da fase em estado sólido e em baixa temperatura (~26 oC), como também um menor período de síntese, e com etapas independentes (obtenção dos precursores, lavagens, secagem e calcinação) quando comparado com o método de complexação combinando EDTA [UTF-8?]– Citrato, demonstrando-se ser ainda um método de facilidade de processamento, reprodutibilidade e confiabilidade de produção dos pós. Por fim, o método empregado e as condições de síntese demonstraram ser de fundamental importância nas características e propriedades dos materiais. Para fins comparativo das propriedades catalíticas do material, a perovsquita LaNi0,3Co0,7O3-d foi também sintetizado pelo método de complexação combinando EDTA [UTF-8?]– Citrato. Ambos os materiais (SrCo0,8Fe0,2O3-d e LaNi0,3Co0,7O3-d), foram aplicados em estudos catalíticos a partir da reação de conversão de CO a CO2 a partir do material cerâmico em um reator tubular numa faixa de 75 [UTF-8?]– 300 oC. No início do processo catalítico (100 oC), o mesmo perfil em termos de atividade catalítica e uma cinética de conversão lenta para temperaturas inferiores a 150 °C é observada. Todavia, em altas temperaturas a perovsquita LaNi0,3Co0,7O3-d apresenta uma maior taxa de conversão de CO que a perovsquita SrCo0,8Fe0,2O3-d, 20 a 35 %, respectivamente. Acima desta temperatura, as amostras praticamente têm o mesmo comportamento catalítico.