EFEITOS DA ESTIMULAÇÃO TRANSCRANIANA POR CORRENTE CONTÍNUA EM PESSOAS ACOMETIDAS PELO TRANSTORNOS DE ANSIEDADE GENERALIZADA
Ansiedade; Depressão; Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua; Reabilitação
A ansiedade é um transtorno que que vem acometendo um número substancial de indivíduos, apresentando uma prevalência de 9,3% de pessoas acometidas no Brasil, sendo esse o país de maior prevalência dessa patologia entre os países da América. Dentre os transtornos de ansiedade encontra-se o Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG), sendo caracterizado, principalmente, por tremores, hipotonia muscular, hiperventilação, sudorese, palpitações, apreensão, inquietação, distratibilidade, perda de concentração e insônia, fazendo com que aja prejuízos na vida funcional, social, afetiva e cognitiva do indivíduo, havendo, assim, a necessidade de um tratamento eficaz que possa minimizar esses efeitos que o TAG traz para os sujeitos acometidos. Uma das técnicas que vem sendo usada, com resultados positivos, para tratamentos de alguns transtornos psiquiátricos é a Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC), a qual é uma técnica de neuromudulação, não invasiva, que, através de uma microcorrente elétrica de 1 a 2 mA provoca estimulação ou inibição da atividade neuronal. Essa estimulação provoca mudanças específicas no comportamento e na atividade motora de indivíduos mediante modulação de áreas específicas do cérebro. Apesar de muitos estudos da ETCC em transtornos de humor, como a depressão, e de alguns estudos em transtornos de ansiedade, como o pânico, ainda são incipientes os estudos da ETCC com o TAG. Assim, tem-se a necessidade de avaliar quais os efeitos que a ETCC pode apresentar em pessoas acometidas pelo TAG, sendo esse um transtorno recorrente na sociedade. Dessa forma, o objetivo geral do presente estudo é analisar quais os efeitos da ETCC em pessoas acometidas pelo TAG, apresentando as possíveis melhoras dos sintomas da doença. O estudo terá como delineamento um Ensaio Clínico Randomizado Triplo-Cego. A pesquisa contará com uma amostra de 30 participantes, de ambos os sexos, com idade entre 20 e 40 anos, que tenham o diagnóstico clínico de TAG, de acordo com os critérios da American Psychiatric Association (DSM-V) e será realizada na cidade de Mossoró-RN, em local reservado e restrito. Os participantes serão divididos em dois grupos, sham (placebo) e experimento, sendo a alocação realizada de forma randomizada e tuplo-cega. Espera-se a melhora dos sintomas do TAG e com isso melhora da qualidade de vida dos participantes.