DISCENTE : THIAGO LAURENTINO ARAÚJO
DATA : 26/06/2018
HORA: 09:00
LOCAL: Sala Carl Peter von Dietrich - Departamento de Bioquímica
TÍTULO:
FUCANAS EXTRAÍDAS DA ALGA Dictyota menstrualis COM ATIVIDADES ANTIOXIDANTE, ANTIPROLIFERATIVA E ANTICOAGULANTE
PALAVRAS-CHAVES:
Polissacarídeos sulfatados, alga marrom, viabilidade celular, coagulação sanguínea.
PÁGINAS: 96
RESUMO:
Fucanas constituem um grupo de polissacarídeos sulfatados encontrados na matriz mucilaginosa de algas marrons constituídas por fucose sulfatada e uma porcentagem variada de outros monossacarídeos. Diante da grande demanda por novos medicamentos as fucanas se destacam devido ao seu potencial farmacológico, cujo repertório de propriedades inclui atividades anticoagulante, antioxidante, anti-inflamatória, antiproliferativa, antinociceptiva, hepato e neuroprotetora. A fucana FDM1,0 da alga Dictyota menstrualis obtida em estudo anterior foi escolhida por apresentar o melhor rendimento para ser purificada. FDM1,0 foi fracionada por massa molecular resultando em 7 subfrações (F1 a F7) as quais foram caracterizadas quimicamente. O maior peso seco adquirido foi de F1 com rendimento de 61,34%. FDM1,0 e F1 foram comparadas quanto ao seu efeito em ensaios de atividade antioxidante, anticoagulante, na antiproliferação e morte celular. FDM1,0 e F1 apresentaram 48,6 e 51,8% de açúcares totais, 2,3 e 6,1% de sulfato e baixa contaminação proteica, respectivamente. A análise de infravermelho de FDM1,0 e F1 mostrou sinais característicos de polissacarídeos. Ambas FDM1,0 e F1 apresentaram elevada inibição de radicais superóxido (76 e 61%) e radicais DPPH (74 e 68%). Não foi observada atividade quelante de íons de ferro e cobre. F1 apresentou o mesmo efeito que heparina comercial de baixo peso molecular, no ensaio de aPTT, na concentração de 66,7µg/mL, enquanto FDM1,0 na concentração de 83,3µg/mL. No ensaio de PT nenhuma das frações apresentou atividade anticoagulante, indicando que o mecanismo de ação de FDM1,0 e F1 está voltado para a via intrínseca da coagulação. No ensaio de MTT (brometo de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolium), FDM1,0 e F1 provocaram 100% de inibição sobre células da linhagem A2058 (melanoma benigno humano) tratadas por 24h com 1000µg das amostras; elevada inibição (79,6 e 83%, respectivamente) sobre A375 (melanoma maligno humano) com a mesma massa; e 100µg de FDM1,0 inibiu B16-F10 (melanoma maligno murino) em 77%. FDM1,0 e F1 inibiram 92 e 100%, respectivamente, células da linhagem 786-O (adenocarcinoma de células renais humano) sob a massa de 100µg, quando tratadas por 24h. No ensaio de morte celular com 786-O, sob a mesma massa, nenhuma fração provocou a morte das células. Esses resultados sugerem que as frações FDM1,0 e F1 apresentam elevada atividade antioxidante sobre os principais radicais responsáveis por danos celulares, tornando-as potenciais antioxidantes a serem explorados. A elevada atividade anticoagulante observada sobre a via intrínseca da coagulação sugere que os polissacarídeos sulfatados de D. menstrualis podem ser uma fonte de possíveis agentes anticoagulantes e a alta inibição de células 786-O no ensaio de MTT deve ser melhor investigada para verificação do seu potencial antiproliferativo sobre a linhagem celular cancerígena.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3315429 - LUCIANA GUIMARAES ALVES FILGUEIRA
Externo à Instituição - LEONARDO THIAGO DUARTE BARRETO NOBRE - UFRN
Externo à Instituição - MARILIA DA SILVA NASCIMENTO SANTOS - IFRN