Universidade Federal do Rio Grande do Norte Natal, 20 de Abril de 2026

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: MÓDULO
Unidade Responsável: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS DA SAÚDE (15.26)
Código: PPGCSA0017
Nome: NOVOS TÓPICOS EM INFECTOLOGIA - DEFESA PRÉ-IMUNE: MECANISMOS FISIOLÓGICOS E FISIOPATOLÓGICOS
Carga Horária Teórica: 30 h.
Carga Horária Prática: 0 h.
Carga Horária de Ead: 0 h.
Carga Horária Total: 30 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional: Não
Matriculável On-Line: Sim
Método de Avaliação: CONCEITO
Horário Flexível da Turma: Não
Horário Flexível do Docente: Sim
Obrigatoriedade de Nota Final: Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação: Não
Necessita de Orientador: Não
Exige Horário: Sim
Permite CH Compartilhada: Não
Permite Múltiplas Aprovações: Sim
Quantidade Máxima de Matrículas: 3
Quantidade de Avaliações: 1
Ementa/Descrição: O objetivo central desta disciplina é apresentar e discutir conceitos relacionados à resposta imunológica com uma abordagem translacional, enfatizando a aplicabilidade dos conceitos e achados imunológicos na busca de diagnósticos, vacinas, novas terapias e biomarcadores de susceptibilidade, gravidade e sucesso/falha terapêutica. Será também discutido desenvolvimento e ação de macrófagos/microglias residentes no manuseio da resposta inflamatória e o conceito de que esta defesa deve ter a mesma eficiência, independente da hora do dia e que esta função é exercida pela resposta da glândula pineal a patógenos e moléculas que sinalizam trauma ou morte celular. Este é um conteúdo que permitirá aos alunos desbravar novas fronteiras do conhecimento que facilitarão o entendimento da dispersão e variância de dados epidemiológicos baseado em processos de defesa inata independente da existência de anticorpos ou células imunes relacionadas com infecções específicas.
Referências: Mass, E. et al., Tissue-specific macrophages: how they develop and choreograph tissue biology. Nature Reviews Immunology 23: 563-570, 2023.- Zhou, H. et al., N-Acetyl-Serotonin Offers Neuroprotection through Inhibiting Mitochondrial Death Pathways and Autophagic Activation in Experimental Models of Ischemic Injury. J. Neurosci.34:2967–2978, 2014.- Italiani and Boroschi - From monocytes to M1/M2 macrophages: phenotypical vs. functional differentiation. Frontiers in Immunology, 2014 – article 514.- Harris, R, Spatial, temporal, and functional aspects of macrophages during “The Good, the Bad, and the Ugly” phases of inflammation. Frontiers in Immunology, 2014, (doi: 10.3389/fimmu.2014.00612)- Markus, R. P., et al. Immune-pineal axis – acute inflammatory responses coordinate melatonin synthesis by pinealocytes and phagocytes. British Journal of Pharmacology, 175: 3239–3250, 2018.- Markus, R.P. et al., Possible Role of Pineal and Extra-Pineal Melatonin in Surveillance, Immunity, and First-Line Defense. Int. J. Mol. Sci. 22: 12143, 2021. https://doi.org/ 10.3390/ijms222212143- Fernandes et al. Melatonin- Index as a biomarker for predicting the distribution of presymptomatic and asymptomatic SARS-CoV-2 carriers. Melatonin Res. 4 :189-205, 2021. doi: 10.32794/mr11250090

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